wlasnie wlasnie...mam pewien problem...jakie sa charakterystyczne reakcje w/w zwiazkow?...albo ogolnie z czym reaguja...aldehydy wiadomo proby Trommera i Tollensa, reaguja tez z wodorem, amoniakiem tworzac aminoalkohole, z woda tworzac diole, z cyjanowodorem tworzac nitryle, ulegaja kondensacji aldolowej...ale nie wiem, co z ketonami...w szkole mialem tylko o reakcji z wodorem , w roznych zrodlach wygmeralem jeszcze reakcje ze zwiazkami Grignarda, ale troche mi malo...oświecicie mnie?

[ Dodano: 16 Pażdziernik 2006, 20:19 ]
zapomnialem o utlenianiu ketonow ... chociaz czytelnego przykladu znalezc nie moge :/

Niektóre z reakcji które wymieniłeś jako charakterystyczne dla aldehydów tj. "z amoniakiem tworzac aminoalkohole, z woda tworzac diole, z cyjanowodorem tworzac nitryle, ulegaja kondensacji aldolowej" także addycja wodorosiarczynu czy alkoholi (tworzenie semiacetali i acetali) a także wspomnian addycja związków Grignarda to tak naprawdę reakcje charakterystyczne dla grupy karbonylowej czyli zarówno dla ketonów i aldehydów a nie tylko dla aldehydów. Rozróżnienie pomiędzy aldehydami i ketonami daje na pewno proces utlenienia ponieważ aldehydy łatwo się utleniają do kwasów karboksylowych natomiast ketony są odporne na utlenianie, chyba że zastosujemy bardzo silny utleniacz ale wtedy utlenianie przebiega odrazu do dwutlenku węgla.

dzieki... mialem takowe przypuszczenia, aczkolwiek wolalem spytac...

kto pyta nie błądzi

dalem `pomogla` ... a mozesz mi podac jakis przyklad kondensacji aldolowej z ketonem...nie bardzo to widze...

proszę bardzo:

CH3COCH3 + CH3COCH3 ---> CH3-(CH3)C(OH)-CH2-CO-CH3

Mam nadzieje że to jest czytelne. W pierwszym etapie dochodzi do przeniesienia protonu z tzw. atmu węgla α (czyli znajdującego się w pozycji 1 w stosunku do grupy karbonylowej) w jednej cząsteczce acetonu do grupy karbonylowej drugiej cząsteczki acetonu (tu powstaje grupa OH), etap ten katalizuje środowisko zasadowe. Kolejny etap to już wytworzenie wiązania pomiędzy atomami węgla z dwóch różnych cząsteczek acetonu, z których jeden posiada wolną parę elektronową a drugi wolny orbital elektronowy.
Próbowałem to rozrysować to dokładniej w dwóch etapach ale niestety ten edytor tekstu nie daje takich możliwości.

jeszcze jak by ktos dodal "COS" o fenolach alkanach/alkenach/alkinach, ogolnie jestem zielony a na czwartek musze sie z tego wszystkiego przygotowac... wszystko co macie mile widziane.. LO poziom podstawowy