Badania pokazują, że wariant genu zwiększa ryzyko otyłości :: Artykuły / Polski Serwis Naukowy

Polecamy również:

Naukowcy odkrywają wariant genu odpowiedzialny za powiązanie ręki dominującej z dysleksją

Badania ujawniają nową rolę głównych genów regulatorowych w rozwoju kręgosłupa

Zaproszenie do składania propozycji projektów na rzecz nowych podejść do czynników genetycznych i środowiskowych powiązanych z cukrzycą i otyłością

Odkrycie nowych genów rzadkich chorób dziedzicznych w ramach badań unijnych

Naukowcy ujawniają powiązanie genów z niedoborem magnezu

Naukowcy wyjaśniają rolę genu cukrzycy

Międzynarodowy zespół naukowców odkrył powiązanie między wersją genu aktywnego w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) a podwyższonym ryzykiem otyłości. Badania, których wyniki opublikowano w czasopiśmie The Public Library of Science (PLoS) Genetics, potwierdzają poprzednie odkrycia, że nasze geny odgrywają decydującą rolę w tym, co i ile mamy ochotę zjeść oraz w naszej skłonności do otyłości.

Badania są częścią finansowanego ze środków unijnych projektu EUROSPAN (Europejska sieć badawcza populacji szczególnych - ujęcie ilościowe i opanowanie zmian genetycznych w odkrywaniu genów), który uzyskał dofinansowanie z Szóstego Programu Ramowego (6PR) na kwotę 2,4 mln EUR.

W ramach ostatnich badań, 34 europejskie i amerykańskie instytucje badawcze odkryły, że osoby, które odziedziczyły wariant genu neurexin 3 (NRXN3) są zagrożone od 10% do 15% wyższym ryzykiem otyłości w porównaniu do osób, które nie mają tego wariantu.

"Otyłość jest poważnym problemem zdrowotnym na całym świecie. W ciągu ostatnich dwóch lat badania asocjacyjne markerów DNA (kwasu rybonukleinowego), znanych jako SNP (polimorfizm pojedynczego nukleotydu), prowadzone na całym genomie umożliwiły rozpoznanie dwóch nowych czynników genetycznych, które mogą pomóc naukowcom w lepszym poznaniu przyczyny większej podatności niektórych osób na otyłość" - czytamy w artykule. "Odkryliśmy nowy gen wpływający na obwód pasa - NRXN3 - który był wcześniej analizowany w ramach badań nad zachowaniami typu uzależnienie-nagroda."

W pracach wykorzystano dane z ośmiu projektów badawczych. Obecne badania, które koncentrowały się na genach i wadze ciała, objęły ponad 31.000 osób pochodzenia europejskiego w wieku od 45 do 76 lat. Zdaniem naukowców, badani reprezentowali szeroki zakres zachowań zdrowotnych i nawyków żywieniowych.

Naukowcy zauważyli, że wariant genu NRXN3 związany był z uzależnieniem od alkoholu, kokainy i nadużywaniem niedozwolonych substancji. Oceniając ponad 2 miliony regionów ludzkiego genomu, zespół odkrył, że dzięki NRXN3 można przewidzieć skłonność do otyłości. Wariant genu odkryto u 20% badanych - jak informuje zespół.

"Od dłuższego czasu wiedzieliśmy, że otyłość jest cechą dziedziczną, ale trudno było znaleźć konkretne geny powiązane z nią" - wyjaśnia profesor Robert Kaplan z Wydziału Epidemiologii i Zdrowia Populacji Akademii Medycznej im. Alberta Einsteina w USA.

"Wiele czynników - na przykład typ i ilość spożywanego jedzenia, ilość wykonywanych ćwiczeń czy sposób metabolizowania jedzenia - wpływa na kształt i rozmiar ciała. Zatem szukamy genów, które mogą odgrywać niewielką rolę w tak złożonej sytuacji."

Profesor Kaplan podkreślił, że NRXN3 jest trzecim, zidentyfikowanym genem powiązanym z otyłością. Ważnym czynnikiem, jaki należy uwzględnić, jest aktywny udział wszystkich trzech genów w kodowaniu białek mózgowych. "Zważywszy na ilość czynników zaangażowanych w otyłość, to interesujące, że badania coraz częściej wskazują na istotną rolę mózgu w jej powstawaniu" - zauważa.

Rozpoznanie genów otyłości mogłoby pomóc w profilaktyce i leczeniu otyłości. "Być może pewnego dnia będziemy w stanie włączyć szereg genów otyłości do testów genetycznych, aby rozpoznać osoby zagrożone i powiadomić je o konieczności utrzymywania odpowiedniej diety i ćwiczenia" - powiedział profesor Kaplan. "Poza tym być może doczekamy się w końcu leków, których celem będą ścieżki molekularne poprzez które oddziałują geny otyłości."

Źródło: CORDIS

Więcej informacji:

PLoS Genetics:
http://www.plosgenetics.org/

EUROSPAN:
http://homepages.ed.ac.uk/s0565445/

Źródło danych: PLoS Genetics
Referencje dokumentu: Heard-Costa N. L. et al. (2009) NRXN3 is a novel locus for waist circumference: a genome-wide association study from the CHARGE Consortium. PLoS Genet 5(6): e1000539. DOI:10.1371/journal.pgen.1000539.

komentuj publikację

Czy wiesz że...?

wersja BETA

Penetracja genu częstość pojawiania się cechy warunkowanej przez dany gen w fenotypie osobnika posiadającego ów gen. Penetracja genu może być pełna, gdy dany gen przejawia się fenotypowo u wszystkich osobników posiadających ten wariant genu, bądź niepełna, gdy gen ze względu na środowisko przejawia się, bądź też nie. W przeciwieństwie do ekspresji genu nie liczy się stopień zaawansowania zmian fenotypowych, lecz fakt czy u danego osobnika są jakiekolwiek zmiany czy nie. pełny tekst

Efekt zielonej brody (ang. green-beard effect) koncepcja wprowadzona w teorii samolubnego genu (ang. selfish gene theory). Postulowany gen może rozpowszechnić się w populacji jeśli nośnicy tego genu zachowują się altruistycznie w stosunku do innych nosicieli tegoż genu. pełny tekst

Public Library of Science (PLoS) - to nie nastawiony na dochód projekt rozwijania zbioru czasopism naukowych i innej literatury naukowej, dostępnego na licencjach wolnej dokumentacji. W 2006 r. w ramach tego projektu publikowane były następujące czasopisma: PLoS Biology, PLoS Medicine, PLoS Computational Biology, PLoS Genetics, PLoS Pathogens i PLoS Clinical Trials. pełny tekst

Badanie słuchu jest to ocena reakcji organizmu powstałej w wyniku stymulacji dźwiękowej. Badania słuchu dzielą się na badania subiektywne i badania obiektywne. Subiektywne badania słuchu, w przeciwieństwie do badań obiektywnych, wymagają aktywnej współpracy osoby badanej (od osoby badanej wymaga się świadomej informacji zwrotnej np. czy dźwięk jest słyszalny). Badania słuchu można podzielić również na badania progowe oraz nadprogowe. Celem badań progowych jest określenie najcichszego możliwego do usłyszenia dźwięku, w badaniach nadprogowych oceniana jest percepcja dźwięku powyżej progu słyszenia. pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".