Badania potwierdzają - priony przenoszone są drogą powietrzną :: Artykuły / Polski Serwis Naukowy

Polecamy również:

Punkt zwrotny w badaniach nad przeciwciałami choroby szalonych krów

Naukowcy odkryli "odżywczy gen" roślin - dobre nowiny produkcji żywności na świecie

Naukowcy odkryli gen wywołujący rzadki nowotwór

Naukowcy odkryli, jak hormon roślinny wywołuje reakcję genetyczną

Naukowcy odnaleźli zależność między pasożytami a profilaktyką infekcji pokomarowych

Brytyjscy naukowcy na tropie wzorców przenoszenia wirusa HIV drogą kontaktów heteroseksualnych

Niemieccy i szwajcarscy naukowcy odkryli, że priony, czynniki zakaźne wywołujące chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD) i gąbczastą encefalopatię bydła (BSE lub inaczej chorobę szalonych krów), są przenoszone drogą powietrzną. Odkrycia, zaprezentowane w czasopiśmie PLoS Pathogens, mogą pomóc w opracowaniu nowych środków obrony, z których skorzystają naukowcy i zoologowie. Badania zostały dofinansowane w części z projektów unijnych ANTEPRION i PRIORITY.

Naukowcy wiedzieli od pewnego czasu, że priony są przenoszone za pośrednictwem skażonych narzędzi chirurgicznych, żywności, mleka, śliny, kału, moczu oraz transfuzji krwi - aczkolwiek ta ostatnia możliwość zachodzi rzadko. Jednak brakowało informacji na temat tego, czy priony mogą być przenoszone drogą powietrzną.

Naukowcy z Uniwersytetu w Zurychu, Szwajcaria, i Instytutu Immunologii oraz Friedrich-Loeffler-Institut w Tübingen, Niemcy, poddali testom myszy z obniżoną odpornością i myszy immunokompetentne, aby ustalić czy są podatne na priony przenoszone przez powietrze.

Umieścili myszy w specjalnych komorach inhalacyjnych i wystawili je na działanie aerozoli zawierających priony, co doprowadziło do zachorowania. Odkryli, że wystarczyła zaledwie 1 minuta ekspozycji na aerozole, aby wywołać chorobę u każdego z badanych osobników. Co więcej, im dłużej były wystawione na działanie aerozoli, tym szybciej pojawiały się pierwsze objawy choroby.

Wyniki badań potwierdzają, że priony są przenoszone przez powietrze. Naukowcy twierdzą, że priony wydają się przepływać z dróg oddechowych i bezpośrednio kolonizować mózg, dodając że defekty układu immunologicznego również zdołały zapobiec infekcji. "Układ immunologiczny nieuszkodzony pod względem funkcjonalnym nie jest bezwzględnie potrzebny do infekcji prionami przenoszonymi drogą powietrzną" - czytamy w raporcie.

Zespół podkreśla, że priony były odpowiedzialne za wywołanie epidemii choroby szalonych krów, która sparaliżowała brytyjską branżę mięsa wołowego na początku lat 90. XX w. Ponad 280.000 krów padło z powodu BSE. Przeniesienie BSE na ludzi, co może nastąpić po spożyciu żywności wytworzonej z mięsa krów zarażonych BSE, wywołuje ludzki wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba (vCJD), która charakteryzuje się postępującym i zawsze śmiertelnym rozpadem komórek mózgowych. Niemal 300 osób zmarło po spożyciu żywności wyprodukowanej z mięsa krów zarażonych BSE.

Naukowcy twierdzą, że środki zapobiegawcze przeciw infekcji prionami w laboratoriach naukowych, ubojniach i wytwórniach pasz zazwyczaj nie obejmują rygorystycznych środków ochrony przed aerozolami. Wyniki ostatnich badań mogą zmusić naukowców i przemysł spożywczy do zastanowienia się nad problemem rozprzestrzeniania się prionów drogą powietrzną i nad regulacjami, które pozwoliłyby zminimalizować ryzyko infekcji zarówno w przypadku ludzi, jak i zwierząt.

"Uzyskane wyniki sugerują, że obecne wytyczne w zakresie biobezpieczeństwa w laboratoriach diagnostycznych i naukowych powinny obejmować aerozole zawierające priony jako potencjalny wektor infekcji prionami" - napisano w artykule. .

Projekt ANTEPRION (Opracowanie przedklinicznego testu krwi na choroby prionowe) otrzymał 2,45 mln EUR z tematu "Nauki o życiu, genomika i biotechnologia na rzecz zdrowia" Szóstego Programu Ramowego (6PR), a projekt PRIORITY (Ochrona łańcucha spożywczego przed prionami - kształtowanie europejskich priorytetów poprzez badania podstawowe i stosowane) uzyskał wsparcie w kwocie 6 mln EUR z tematu "Żywność, rolnictwo, rybołówstwo i biotechnologia" Siódmego Programu Ramowego (7PR).

Za: CORDIS

komentuj publikację

Czy wiesz że...?

wersja BETA

Zakaźne/pasażowalne encefalopatie gąbczaste (ang. Transmissible spongiform encephalopathies, TSE), choroby prionowe choroby układu nerwowego ludzi i zwierząt spowodowane nagromadzeniem nieprawidłowo pofałdowanych białek zwanych prionami. pełny tekst

Choroba Creutzfeldta-Jakoba (dawniej: zespół Nevina-Jonesa, stwardnienie kurczowe, stwardnienie rzekome; łac. pseudosclerosis spastica, encephalopathia subacuta progressiva, ang. Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) choroba neurologiczna z grupy pasażowalnych encefalopatii gąbczastych (TSE), której czynnikiem patogennym są najprawdopodobniej priony. Podobnie jak inne choroby z tej grupy ma charakter neurozwyrodnieniowy i cechuje ją odkładanie w ośrodkowym układzie nerwowym i niektórych innych tkankach nieprawidłowej izoformy białka prionu, PrPSc. CJD występuje w czterech postaciach różniących się przede wszystkim etiologią: sporadycznej (sCJD), rodzinnej (fCJD), jatrogennej (jCJD) i tzw. wariantu choroby (vCJD). pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".