Mam dwa pytania:
1. W reakcji beta-ketooksydacji kwasu stearynowego wśród produktów pośrednich NIE występuje:
a) aktywowany kwas 2-oktadecenowy
b) aktywowany kwas 3-hydroksyoktadekanowy
c) aktywowany kwas 3-oksooktadekanowy
d) kwas palmitynowy
jedna odpo. jest poprawna
(jaki tok rozumowania podjąć...)

2. Kwas barbiturowy moze powstać przez:
a) kondensację aldehydu pctowego z mocznikiem
b) transaminację kwasu malonowego i mocznika
c) reakcję mocznika i kawasu propanodiowego
d) redukcję kwasu moczowego wodorem in statu nascendi

(wiem, ze na pewno powstaje przez kondensację kw. malonowego i mocznika, ale w odpowiedziach mowa jest o transaminacji)
Proszę o pomoc

[ Dodano: 26 Czerwiec 2008, 19:05 ]
No dzięki, bardzo pomogliście :/

[ Dodano: 27 Czerwiec 2008, 16:07 ]
Dzięki za odpowiedz... na pewno skorzystam jeszcze z tego forum ..

lumbalis napisał/a

Mam dwa pytania: 1. W reakcji beta-ketooksydacji kwasu stearynowego wśród produktów pośrednich NIE występuje: a) aktywowany kwas 2-oktadecenowy b) aktywowany kwas 3-hydroksyoktadekanowy c) aktywowany kwas 3-oksooktadekanowy d) kwas palmitynowy jedna odpo. jest poprawna (jaki tok rozumowania podjąć...) 2. Kwas barbiturowy moze powstać przez: a) kondensację aldehydu pctowego z mocznikiem b) transaminację kwasu malonowego i mocznika c) reakcję mocznika i kawasu propanodiowego d) redukcję kwasu moczowego wodorem in statu nascendi (wiem, ze na pewno powstaje przez kondensację kw. malonowego i mocznika, ale w odpowiedziach mowa jest o transaminacji) Proszę o pomoc [ Dodano: 26 Czerwiec 2008, 19:05 ] No dzięki, bardzo pomogliście :/ [ Dodano: 27 Czerwiec 2008, 16:07 ] Dzięki za odpowiedz... na pewno skorzystam jeszcze z tego forum ..

Zastanów się, jak wygląda kwas stearynowy, palmitynowy i jak β-oksydacja zachodzi w mitochondrium. Koenzym A z dołączonym kwasem stearynowym wchodzi w ciąg czterech, powtarzających się reakcji (stąd produkty pośrednie):
(1) dehydrogenacja:
oktadekanylo-S-CoA + FAD ----> (E)-oktadec-2-enylo-S-CoA + FADH2 (katalizowana dehydrogenazą acylo-CoA, EC 1.3.99.3)
(2) hydratacja:
(E)-oktadec-2-enylo-S-CoA + H2) <==> (3S)-3-hydroksyoktadekanylo-S-CoA (katalizowana hydratazą enoylo-CoA, EC 4.2.1.17)
(3) utlenianie:
(3S)-3-hydroksyoktadekanylo-S-CoA + NAD+ ----> 3-ketooktadekanylo-S-CoA + NADH + H+ (katalizowana dehydrogenazą (S)-β-hydroksyacylową-CoA, EC 1.1.1.35)
(4) tioliza
3-ketooktadekanylo-S-CoA + CoA-SH ----> heksadekanylo-S-CoA + acetylo-S-CoA (katalizowana β-ketotiolazą, EC 2.3.1.16)
cykl się powtarza, od heksadekanylo-S-CoA, aż do momentu, gdy w reakcji (4) otrzymamy dwie cząsteczki CH3C(=O)-S-CoA.

Kwas (ale nie kawas) propanodiowy jest nazwą systematyczną - sprawdź jakiego kwasu - wtedy będziesz znać odpowiedź. Otrzymywanie kwasu barbiturowego:
http://en.wikipedia.org/wiki/Barbituric_acid
O transaminacji poczytaj w Smith, M. B. and March, J. "Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure", 6th ed. Wiley - odpowiedź 2b) jest błędna.