Dieta wysokotłuszczowa zamienia dobry wariant genu na zły :: Artykuły / Polski Serwis Naukowy

Polecamy również:

Ruszył konkurs dla szkół "Biotechnologia - potęga genu"

Naukowcy twierdzą, że nowy wariant genu może wykluczyć ryzyko nadciśnienia

Naukowcy odkrywają wariant genu odpowiedzialny za powiązanie ręki dominującej z dysleksją

Badania pokazują, że wariant genu zwiększa ryzyko otyłości

Ten sam wariant genu wpływa na marskość wątroby u pijących i niepijących

Wariant genu chroniący osoby szczupłe przed otyłością i cukrzycą przynosi odwrotny skutek u osób na diecie wysokotłuszczowej - wedle badań finansowanych ze środków unijnych, których wyniki opublikowano w czasopiśmie Cell Metabolism. Wyniki mogą pomóc w opracowaniu narzędzi diagnostycznych, umożliwiających lekarzom prowadzenie terapii i konsultacji dotyczących trybu życia, które dostosowane będą do indywidualnego genotypu.

Badania zostały w części sfinansowane przez UE z projektu Eugene2 (Europejska sieć ds. funkcjonalnej genomiki cukrzycy typu 2), finansowanego w ramach tematu "Nauki o życiu, genomika i biotechnologia na rzecz zdrowia" Szóstego Programu Ramowego (6PR).

Gen, o którym mowa, nazywa się Pparg2 i odgrywa ważną rolę w magazynowaniu tłuszczu oraz w utrzymywaniu poziomu glukozy i wrażliwości insulinowej. Powszechnie obecny wariant Pro12 tego genu powiązano z podwyższonym ryzykiem zachorowania na cukrzycę typu 2. Natomiast raczej rzadko występująca wersja Ala12, którą posiada około 12% populacji, wydaje się obniżać ryzyko otyłości u wielu ludzi.

Jednakże u niektórych osób Ala12 zdaje się wywoływać odwrotny skutek. W ramach ostatnich badań, naukowcy szczegółowo zbadali tę anomalię. Badali myszy z różnymi wariantami genu, z których część była na diecie normalnej, a część na wysokotłuszczowej.

Naukowcy odkryli, że myszy na normalnej diecie z dwiema kopiami wariantu Ala12 genu są szczuplejsze, mają podwyższoną wrażliwość insulinową, lepsze profile lipidowe i żyją dłużej niż myszy z dwiema kopiami Pro12.

"Nasze wyniki potwierdzają pogląd, że Pro/Pro genu Pparg2 jest genotypem stwarzającym zagrożenie, który niekorzystnie wpływa na homeostazę glukozy i długość życia" - stwierdzili naukowcy.

Tymczasem w przypadku myszy z dwiema kopiami Ala12 na diecie wysokotłuszczowej korzyści znikły, a zwierzęta bardziej przybierały na wadze niż myszy z wariantem Pro12 genu.

Według naukowców obrazuje to wagę interakcji między genem Pparg2 a środowiskiem. "Ochronna rola genotypu Ala/Ala zależy od kontekstu żywieniowego, co sugeruje, że oddziaływanie metaboliczne tej mutacji zależy w wysokim stopniu od interakcji gen-środowisko" - napisali naukowcy.

Zwracają także uwagę, że testowanie genu pod kątem wariantu może stanowić przydatne narzędzie diagnostyczne, aby przestrzegać osoby z wersją Ala12 genu, by trzymały się zdrowej diety. "Dzięki konsultacjom żywieniowym, osoby z tym wariantem mogłyby zostać poinformowane, jak ważne jest w ich przypadku unikanie tłuszczu w diecie" - zauważył Johan Auwerx z Université Louis Pasteur we Francji oraz z École Polytechnique Fédérale de Lausanne w Szwajcarii.

Naukowcy dodali, że nowe odkrycia mogą pomóc w opracowaniu nowych sposobów leczenia cukrzycy typu 2 i syndromu metabolicznego.

Więcej informacji:

Cell Metabolism:
http://www.cellmetabolism.org

Projekt Eugene2:
http://www.eugene2.com/

Artykuł: CORDIS
url: http://cordis.europa.eu/f...SION=&RCN=30309
Źródło danych: Cell Metabolism
Referencje dokumentu: Heikkinen, S et al. (2009) The Pro12Ala Pparg2 variant determines metabolism at the gene-environment interface. Cell Metabolism 9:88-98. DOI: 10.1016/j.cmet.2008.11.007.

komentuj publikację

Czy wiesz że...?

wersja BETA

Penetracja genu częstość pojawiania się cechy warunkowanej przez dany gen w fenotypie osobnika posiadającego ów gen. Penetracja genu może być pełna, gdy dany gen przejawia się fenotypowo u wszystkich osobników posiadających ten wariant genu, bądź niepełna, gdy gen ze względu na środowisko przejawia się, bądź też nie. W przeciwieństwie do ekspresji genu nie liczy się stopień zaawansowania zmian fenotypowych, lecz fakt czy u danego osobnika są jakiekolwiek zmiany czy nie. pełny tekst

Efekt zielonej brody (ang. green-beard effect) koncepcja wprowadzona w teorii samolubnego genu (ang. selfish gene theory). Postulowany gen może rozpowszechnić się w populacji jeśli nośnicy tego genu zachowują się altruistycznie w stosunku do innych nosicieli tegoż genu. pełny tekst

Sekwencja regulatorowa genu (ang. gene regulatory sequence) fragment DNA który reguluje ekspresję genu. Do sekwencji regulatorowej przyłączają się białka regulujące transkrypcję, takie jak: czynniki transkrypcyjne i remodelatory, oraz polimeraza RNA. Kombinacja tych sekwencji, wraz z kombinacją czynników białkowych dostępnych w jądrze komórkowym i ich aktywności, sprawia, że poziom ekspresji genu jest regulowany w zależności od typu, stanu metabolicznego komórki i bodźców zewnętrznych. pełny tekst

ALS2CR2 (Amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 2) ludzki gen. Nazwa genu wzięła się stąd, że znajduje się w locus domniemanego genu zmutowanego w młodzieńczej postaci stwardnienia zanikowego bocznego (ALS). pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".