Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku RSS RSS
Regulaminy
  auto?
Dodaj do: 
Dodaj link do serwisu Facebook   Dodaj link do opisu GG  Dodaj link do serwisu Wykop   Dodaj link do serwisu Google   Dodaj link do serwisu Twitter  Dodaj link do serwisu Wyczaj.to   Dodaj link do serwisu Gwar   Dodaj link do serwisu Delicious  Dodaj link do serwisu Digg   Dodaj link do serwisu Furl   Dodaj link do serwisu Magnolia  Dodaj link do serwisu Reddit   Dodaj link do serwisu Simpy   Dodaj link do serwisu Slashdot  Dodaj link do serwisu Technorati   Dodaj link do serwisu YahooMyWeb
Warto przeczytać:
 
Dwa leki w jednym w leczeniu obturacyjnej choroby płuc
W leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) stosowane są dwie podstawowe grupy leków, które będzie można połączyć w jednym preparacie, wygodniejszym do użycia dla pacjenta. Poinformowano o tym podczas konferencji Europejskiego Towarzystwa Ch...
 
Eksperci: leki nowej generacji nie są przełomem w leczeniu raka
Leki nowej generacji, stosowane w tzw. terapii celowanej, jak na razie nie doprowadziły do przełomu w leczeniu chorób nowotworowych - ocenili eksperci na zakończenie I Letniej Akademii Onkologicznej dla Dziennikarzy, która odbywała się pod Warszawą. ,,Postęp w...
 
Leki przeciwbólowe - ciężar dla portfela?
Statystyczny Polak kupuje 3 opakowania leków przeciwbólowych rocznie, a wartość tego rynku sięga miliarda złotych i stale wzrasta. Głównym czynnikiem wpływającym na wzrost rynku jest rosnąca cena opakowania, która przez ostatnie 9 lat wzrosł...
 
Przeciwciała monoklonalne - leki przyszłości
Przeciwciała monoklonalne już dziś leczą i pomagają w diagnostyce, a z czasem będą coraz tańsze - powiedział prof. Krzysztof Krzystyniak na konferencji zorganizowanej przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów...
 
Leki przeciwzakrzepowe - skuteczne, ale kłopotliwe
Leki przeciwzakrzepowe pozwalają uniknąć zakrzepicy czy udaru mózgu, jednak trudno je właściwie stosować - mówił dr Jarosław Woroń z Uniwersytetu Jagiellońskiego podczas konferencji "Leki przeciwzakrzepowe - skuteczność i bezpieczeństwo stosowan...

Reklama:


Leki przeciwdepresyjne

Czy wiesz że...?
Zaburzenia depresyjne – zaburzenia psychiczne z grupy zaburzeń afektywnych, charakteryzujące się obniżeniem nastroju, obniżeniem napędu psychoruchowego, zaburzeniem rytmów okołodobowych i lękiem.

Flupentiksol (ATC N05AF01) – lek psychotropowy z grupy neuroleptyków, pochodna tioksantenu, o powinowactwie do receptorów dopaminergicznych, opatentowana w roku 1963 przez firmę Smith Kline & French. W Europie występuje pod nazwą handlową Fluanxol.

Fobia społeczna (nerwica społeczna) — zaburzenie lękowe z grupy zaburzeń nerwicowych, często mylone z nadmierną nieśmiałością, w którym chory odczuwa lęk wobec wszystkich lub niektórych sytuacji społecznych. Lęk dotyczący kontaktów z innymi ludźmi powoduje znaczne ograniczenia życiowe u osób z tym zaburzeniem. Fobia społeczna jest jednym z najczęściej diagnozowanych zaburzeń psychicznych. Przez niektórych naukowców uznawana za chorobę cywilizacyjną.

Leki przeciwdepresyjne (tymoleptyki) (ATC N 06 A) − grupa leków psychotropowych, wywierająca terapeutyczny wpływ na podstawowe i wtórne cechy zespołu depresyjnego, w tym na chorobowe zaburzenia nastroju. Leki te znajdują również zastosowanie w leczeniu innych zaburzeń psychicznych: zaburzeń lękowych, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, fobii społecznej, w terapii wspomagającej bólu.

Mirtazapina (ATC: N 06 AX 11) – wielopierścieniowy organiczny związek chemiczny o właściwościach przeciwdepresyjnych i nasennych, stosowany jako lek.

Imipramina – organiczny związek chemiczny, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny. Pierwszy w pełni skuteczny lek przeciwdepresyjny, zastosowany w 1957 roku. Hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny ze szczeliny synaptycznej. Wykazuje umiarkowane działanie przeciwcholinergiczne obwodowe i ośrodkowe oraz słabe działanie przeciwhistaminowe. Wchłania się z przewodu pokarmowego w 50%, metabolizowany w wątrobie do dezypraminy, metabolitu czynnego, który ma także działanie psychotropowe. Silnie wiąże się z białkami osocza T (0,5) = 10-16 godz., wydalana z moczem i kałem w ciągu jednej doby po podaniu, przenika do mleka. Lek może działać teratogennie.

Klasyfikacja leków przeciwdepresyjnych

A. Inhibitory wychwytu zwrotnego monoamin (noradrenaliny, serotoniny, dopaminy)

Hamują wychwyt zwrotnego noradrenaliny i serotoniny ze szczeliny synaptycznej, zwiększając w niej stężenie tych monoamin. Powoduje to zwiększona stymulację (pobudzenie) układu noradrenergicznego i serotoninergicznego w mózgu.

Fluoksetyna (ATC: N 06 AB 03) – lek tymoleptyczny stosowany głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych oraz obsesyjno-kompulsyjnych. Ponadto znalazła zastosowanie pomocnicze w leczeniu żarłoczności psychicznej (Bulimia nervosa). Należy do grupy SSRI – Selective Serotonin Reuptake Inhibitor – selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny.

Paroksetyna (ATC: N06 AB 05, łac. Paroxetinum) – lek przeciwdepresyjny (tymoleptyk) z grupy SSRI, silny wybiórczy inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny.
  • Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne (TLPD) − nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny (imipramina, amitryptylina, dezypramina, klomipramina, dibenzepina, doksepina, opipramol, pipofezyna, noksyptylina)
  • Czterocykliczny lek przeciwdepresyjny - nieselektywny inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny (maprotylina)
  • Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny (SNRI) – (wenlafaksyna, milnacipran, duloksetyna)
  • Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (NRI) – (reboksetyna)
  • Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) − (fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina, citalopram, escitalopram,dapoksetyna, zimelidyna)
  • Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy (NDRI) − (bupropion,amineptyna)

    • B. Leki o receptorowych mechanizmach działania

  • Antagoniści receptora alfa2 (mianseryna)
  • Inhibitory wychwytu serotoniny, blokujące receptor serotoninowy 5HT2 (SARI) (trazodon, nefazodon)
  • Antagoniści receptorów adrenergicznych alfa2, 5HT2, 5HT3 (mirtazapina)

    • C. Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)

  • Nieselektywne, nieodwracalne (fenelzyna)
  • Selektywne odwracalne (moklobemid)

    • D. Leki o innych mechanizmach działania

  • Zwiększenie wydzielania serotoniny (tianeptyna)
  • Agonista receptorów melatoninowych (agomelatyna)
  • Prekursor acetylocholiny (deanol)
  • Inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i częściowy agonista receptora 5-HT1 (Vilazodon)

    • Inne leki stosowane w zaburzeniach afektywnych

    W przebiegu zaburzeń afektywnych bywają stosowane także inne leki:

    Leki przeciwpsychotyczne, neuroleptyki – leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych głównie schizofrenii oraz innych psychoz, w przebiegu których występują objawy wytwórcze: urojenia, omamy, zaburzenia aktywności, uczuciowości, świadomości.

    Noksyptylina (syn. dibenzoksyna, farm. Noxiptilinum, ang. Noxiptiline). CAS 3362-45-6 (dla noksyptyliny), 4985-15-3 (dla chlorowodorku noksyptyliny). W lecznictwie używana była w postaci chlorowodorku /chlorowodorek N,N-dimetylo-2-[10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyklohepten-5-iminooksy]etyloaminy/. Organiczny związek chemiczny, klasyfikowany do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Wprowadzony do światowego lecznictwa w 1966 roku pod nazwą handlową Agedal przez firmę farmaceutyczną Bayer AG. Właściwościami terapeutycznymi zbliżony do amitryptyliny. Wywiera zrównoważony wpływ na napęd psychomotoryczny. W porównaniu z imipraminą i amitryptyliną odcznacza się nieco słabszym działaniem cholinolitycznym. Może być stosowana w depresjach endogennych, reaktywnych i inwolucyjnych. Dawki terapeutyczne chlorowodrku noksyptyliny: jednorazowa 0,025 g - 0,05 g, dobowa 0,05 g - 0,15 g.
  • leki normotymiczne: walproiniany, węglan litu, karbamazepina, lamotrygina
  • neuroleptyki: lewomepromazyna, sulpiryd, chlorprotiksen, flupentyksol
  • związki magnezu

    • Przypisy

    1. FN. Jacka, S. Overland, R. Stewart, GS. Tell i inni. Association between magnesium intake and depression and anxiety in community-dwelling adults: the Hordaland Health Study.. „Aust N Z J Psychiatry”. 43 (1), s. 45-52, Jan 2009. doi:10.1080/00048670802534408. PMID 19085527. 
    2. K. Wilson, V. Brakoulias. Magnesium intake and depression.. „Aust N Z J Psychiatry”. 43 (6), s. 580, Jun 2009. PMID 19452662. 
    3. M. Nechifor. Magnesium in major depression.. „Magnes Res”. 22 (3), s. 163S-166S, Sep 2009. PMID 19780403. 
    4. GA. Eby, KL. Eby. Rapid recovery from major depression using magnesium treatment.. „Med Hypotheses”. 67 (2), s. 362-70, 2006. doi:10.1016/j.mehy.2006.01.047. PMID 16542786. 
    Star of life2.svg

    Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.

    Lewomepromazyna (ATC, N 05 AA 02, łac. Levomepromazinum) – alifatyczna fenotiazyna o działaniu przeciwpsychotycznym (neuroleptycznym). Posiada niską aktywność przeciwpsychotyczną (70% mocy chloropromazyny) i silne właściwości przeciwbólowe i przeciwwymiotne. Ze względu na rozgałęzienie łańcucha, cząsteczka lewomepromazyny wykazuje chiralność. W lecznictwie stosuje się enancjomer R.

    Sulpiryd (nazwa międzynarodowa Sulpiride) – atypowy lek neuroleptyczny o dodatkowym efekcie przeciwdepresyjnym, działającym przez wybiórcze blokowanie receptorów dopaminergicznych D2 w ośrodkowym układzie nerwowym. Jest to lek antyautystyczny, aktywizujący. Spośród wszystkich neuroleptyków stosowanych w leczeniu psychoz jest lekiem najbezpieczniejszym, wywołującym najmniej działań ubocznych. Lek dostępny pod nazwą handlową Sulpiryd.






    Czy wiesz że...? beta

    Tianeptyna – lek przeciwdepresyjny z grupy SSRE o działaniu: poprawiającym nastrój, przeciwlękowym oraz neuroprotekcyjnym. Nie wpływa na sen i czujność. Pochodna dibenzotiazepiny.
    Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI) - grupa leków przeciwdepresyjnych o działaniu zbliżonym do SSRI. Są to inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, co oznacza iż podnoszą poziom tych neuroprzekaźników w mózgu. Używane są głównie do leczenia depresji, zespołu lęku uogólnionego, fobii społecznej oraz zespołu stresu pourazowego. Leki z grupy SNRI: wenlafaksyna, deswenlafaksyna, sibutramina, milnacipran, duloksetyna, klowoksamina.
    Fenelzyna – nieselektywny, nieodwracalny inhibitor monoaminooksydazy (IMAO). Pochodna hydrazyny o budowie zbliżonej do fenyloetyloaminy. Obecnie bardzo rzadko stosowana w leczeniu zaburzeń depresyjnych (preparaty fenelzyny nie są zarejestrowane w Polsce). Wywołuje, podobnie jak inne nieselektywne IMAO, groźne interakcje z innymi lekami oraz niektórymi pokarmami, wymaga stosowania diety ubogiej w tyraminę.
    Dibenzepina (Noveril®) jest trójcyklicznym lekiem przeciwdepresyjnym wprowadzonym w roku 1965 przez koncern Ciba - Geigy (dzisiaj Novartis). Jest pochodną dibenzodiazepiny, podobnie jak benzodiazepiny oraz niektóre neuroleptyki (Olanzapina, Klozapina, Kwetiapina). Różni się strukturalnie od większości trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych, będących czwarto- lub drugorzędowymi aminami. Czas półtrwania dibenzepiny wynosi około 9 godzin, wiąże się ona silnie z białkami osocza (w 80%). Posiada wyraźne działanie przeciwdepresyjne oraz przeciwlękowe przy niewielkiej sedacji, podobnie jak imipramina.
    Amineptyna – organiczny związek chemiczny, trójcykliczny lek przeciwdepresyjny. Jego działanie polega na selektywnym zwrotnym wychwycie dopaminy i (słabiej) noradrenaliny. Do 2005 roku została wycofana ze sprzedaży w większości krajów.
    Bupropion (amfebutamon, ATC: N 07 BA 02) – atypowy lek przeciwdepresyjny, inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy i noradrenaliny oraz niepełny antagonista nikotynowy. Z tego ostatniego powodu używany jest także do leczenia nikotynizmu. Należy do rodziny fenetylamin, z chemicznego punktu widzenia jest aminoketonem. Po raz pierwszy został otrzymany w roku 1966 w firmie Burroughs Researches.
    Escitalopram (łac. Escitalopramum) - S-enancjomer citalopramu, który jest dotychczas najbardziej selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny. Wprowadzony do lecznictwa światowego w 2001 roku przez duńską firmę H. Lundbeck. Znalazł zastosowanie jako lek przeciwdepresyjny w leczeniu stanów o dużym nasileniu, przebiegających z lękiem, z agorafobią lub bez agorafobii. W porównaniu z citalopramem działanie escitalopramu jest silniejsze, a działania niepożądane pojawiają się rzadziej. Izomer lewoskrętny różni się od citalopramu bardziej wybiórczym działaniem hamującym wychwyt zwrotny serotoniny. Nie wykazuje powinowactwa lub wykazuje bardzo niewielkie powinowactwo do wielu receptorów, w tym 5-HT1A, 5-HT2, dopaminergicznych D1 i D2, receptorów adrenergicznych ɑ1, ɑ2 i ß oraz receptorów histaminowych H1, muskarynowych, benzodiazepinowych i opioidowych.
    Powyższa treść oraz zamieszczone w niej powiązane definicje/pojęcia - udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania

    Wszystkie hasła znajdujące się w naszym mirrorze Wikipedii mają znaczenie informacyjne i edukacyjne.
    Nie mogą być traktowane jako porady.