|
|
|
Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku
RSS
Warto przeczytać: Brytyjsko-amerykańskiemu zespołowi naukowców udało się ujawnić za pomocą silnego mikroskopu strukturę chemiczną starożytnych skamielin. Odkryli, że nawet skamieliny datujące się na erę paleozoiczną, która trwała od około 542 do 251 milionó... Metodom analizy chemicznej w badaniu i konserwacji obiektów zabytkowych będzie poświęcona konferencja, która odbędzie się 10 i 11 grudnia w Warszawie. Spotkanie organizuje Wydział Chemii Uniwersytetu Warszawskiego i Państwowe Muzeum Archeologiczne w Warszawie.
...
Ostatnio na Forum:
Dyskusje
8
odp.
4
odp. Reklama:
ATC - R06 Czy wiesz że...? Loratadyna (loratadine) – wielopierścieniowy, heterocykliczny organiczny związek chemiczny; długo działający niesadatywny, lek przeciwhistaminowy II generacji, wybiórczy antagonista obwodowych receptorów H1. Feksofenadyna – wybiórczy antagonista receptorów histaminowych H1, należy do III generacji tych leków. Aktywny metabolit terfenadyny, pozbawiony działania kardiotoksycznego (w przeciwieństwie do antagonistów receptorów histaminowych II generacji). Używany jako lek przeciwalergiczny osiąga maksymalne stężenie w osoczu już w czasie 2,6 godziny. Feksofenadyna nie przekracza bariery krew-mózg, wiąże się tylko z białkami krwi i w niezmienionej postaci wydala z kałem (80%) i z moczem (12%). Tylko 5% leku ulega metabolizmowi, przy czym metabolizm wątrobowy jest minimalny (poniżej 1,5%) a jego wynikiem jest nieaktywny metabolit. Czas półtrwania leku wynosi – 11-15 godzin, co zbliża czas jego działania do wzorca idealnego, gdyż działanie blokujące receptory histaminowe utrzymuje się nawet wówczas, gdy stężenie leku w osoczu jest minimalne. Feniramina i Chlorfeniramina oraz Deksbromfeniramina należą do antagonistów receptora H1, do grupy leków I generacji, czyli nieselektywnych (mają działanie hamujące na receptory cholinergiczne, serotoninergiczne, adrenergiczne, dopaminergiczne). Chemicznie są pochodnymi propyloaminy. Jest to część klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej:
Fenotiazyna (Agrazyna) – organiczny związek chemiczny o potrójnym pierścieniu węglowym będący trójpierścieniowym heterocyklicznym związkiem zawierającym heteroatomy azotu i siarki w pierścieniu środkowym.
Klemastyna (Clemastinum) – lek przeciwhistaminowy I generacji (antagonista receptora H1). Ma dłuższy od pozostałych z tej grupy leków biologiczny okres półtrwania (co daje mniejsze objawy senności i co za tym idzie, większe działanie przeciwhistaminowe). Można ją stosować co 12 godzin. Zmniejsza działanie leków przeciwzakrzepowych. R 06 A – Preparaty przeciwhistaminowe do stosowania wewnętrznegoZapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii. Mizolastyna jest antagonistą receptora H1 – jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji. Należy do leków stosowanych doustnie, długo działających. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, w wątrobie metabolizowana do nieczynnych metabolitów.
Lewocetyryzyna – antagonista receptora H1, aktywny lewoskrętny izomer cetyryzyny o silniejszym działaniu. Jest stosowana w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek oraz przewlekłej idiopatycznej pokrzywki.
Czy wiesz że...? beta Cetyryzyna (cetirizine) - antagonista receptora H1, pochodna hydroksyzyny. Lek przeciwhistaminowy II generacji. Blokuje receptory H1 i hamuje chemotaksję eozynofili.
Cyklizyna – organiczny związek chemiczny, antyhistaminowy lek używany do zwalczania mdłości i wymiotów pochodzących od choroby lokomocyjnej. Cyklizyna jest pochodną piperazyny. Mechanizm jej działania polega na blokowaniu receptorów histaminowych H1.
Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, ATC – system porządkujący leki oraz inne środki i produkty wykorzystywane w medycynie. Klasyfikację kontroluje Centrum Współpracy nad Metodologią Statystyczną Leków (Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology) w Norwegii podlegający pod Światową Organizację Zdrowia (WHO). Pierwszy spis został opublikowany w 1976 roku.
Cyproheptadyna - należy do grupy leków przeciwhistaminowych I generacji. Charakteryzuje się dodatkowo silnym działaniem serotoninergicznym. Stosowana w przypadku chorób alergicznych z towarzyszącym silnym świądem skóry. Działania niepożądane podobne jak w przypadku wszystkich leków tej grupy: nasilone łaknienie, senność, działanie atropinowe. Ponadto może powodować uszkodzenie szpiku i wątroby. Wpływa blokująco na 5HT M-muskarynowy.
Pimetiksen (farm. Pimethixenum, ang. Pimetixene) ATC R06AX23. Pochodna tioksantenu o działaniu przeciwhistaminowym i uspokajającym. W przeciwieństwie do większości innych pochodnych z tej grupy chemicznej stosowanych w lecznictwie, pimetiksen jest pozbawiony aktywności neuroleptycznej. Stosowany w lecznictwie dość rzadko jako lek przeciwalergiczny i uspokajający.
Triprolidyna – lek należący do grupy pochodnych pirolidyny, jest silnym antagonistą receptora histaminowego typu H1, działającym konkurencyjnie. Triprolidyna nieznacznie działa hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, co może powodować wystąpienie objawów senności. W nieżytach dróg oddechowych powoduje zmniejszenie obrzęku błony śluzowej nosa, wycieku z nosa, świądu i kichania.
Dimetynden (ATC: D 04 AA 13, R 06 AB 03) - antagonista receptora H1, należy do grupy leków przeciwhistaminowych I generacji. Wywiera szybkie działanie ośrodkowe jak i obwodowe. Charakteryzuje się silnym działaniem przeciwwymiotnym i uspokajającym. Nasila działanie leków przeciwdepresyjnych, osłabia działanie mukolityków. Powyższa treść oraz zamieszczone w niej powiązane definicje/pojęcia - udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń.
Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania
Wszystkie hasła znajdujące się w naszym mirrorze Wikipedii mają znaczenie informacyjne i edukacyjne. Nie mogą być traktowane jako porady. |