Droga Czytelniczko, Drogi Czytelniku,

Czerniak złośliwy jest często występującym nowotworem złośliwym skóry. Niestety wyniki leczenia czerniaka w Polsce należą do najgorszych w Europie. Niezrozumiałe pozostają przyczyny późnego rozpoznawania czerniaka skóry, którego diagnostyka jest najprostszą i najtańszą w całej onkologii.

Kierujemy do Ciebie prośbę o wypełnienie anonimowej ankiety, która pozwoli na ocenę naszej wiedzy o czerniaku skóry, a w szczególności o profilaktyce i leczeniu tej choroby.
Czas jaki to zajmie - około 10-15 minut.

Czy chcesz pomóc w badaniach naukowych - odpowiedzieć na nasze pytania?

TAK, wypełniam
NIE, odmawiam

Zebrane informacje wykorzystane zostaną wyłącznie do celów naukowych
Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku RSS RSS
  auto?
Dodaj do: 
Dodaj link do serwisu Facebook   Dodaj link do opisu GG  Dodaj link do serwisu Wykop   Dodaj link do serwisu Google   Dodaj link do serwisu Twitter  Dodaj link do serwisu Wyczaj.to   Dodaj link do serwisu Gwar   Dodaj link do serwisu Delicious  Dodaj link do serwisu Digg   Dodaj link do serwisu Furl   Dodaj link do serwisu Magnolia  Dodaj link do serwisu Reddit   Dodaj link do serwisu Simpy   Dodaj link do serwisu Slashdot  Dodaj link do serwisu Technorati   Dodaj link do serwisu YahooMyWeb
Warto przeczytać:
 
Struktura chemiczna skamielin ujawniona
Brytyjsko-amerykańskiemu zespołowi naukowców udało się ujawnić za pomocą silnego mikroskopu strukturę chemiczną starożytnych skamielin. Odkryli, że nawet skamieliny datujące się na erę paleozoiczną, która trwała od około 542 do 251 milionó...
 
IX Sympozjum "Analiza Chemiczna w Ochronie Zabytków" w Warszawie
Metodom analizy chemicznej w badaniu i konserwacji obiektów zabytkowych będzie poświęcona konferencja, która odbędzie się 10 i 11 grudnia w Warszawie. Spotkanie organizuje Wydział Chemii Uniwersytetu Warszawskiego i Państwowe Muzeum Archeologiczne w Warszawie. ...

Reklama:


ATC - R06

Czy wiesz że...?
Loratadyna (loratadine) – wielopierścieniowy, heterocykliczny organiczny związek chemiczny; długo działający niesadatywny, lek przeciwhistaminowy II generacji, wybiórczy antagonista obwodowych receptorów H1.

Feksofenadyna – wybiórczy antagonista receptorów histaminowych H1, należy do III generacji tych leków. Aktywny metabolit terfenadyny, pozbawiony działania kardiotoksycznego (w przeciwieństwie do antagonistów receptorów histaminowych II generacji). Używany jako lek przeciwalergiczny osiąga maksymalne stężenie w osoczu już w czasie 2,6 godziny. Feksofenadyna nie przekracza bariery krew-mózg, wiąże się tylko z białkami krwi i w niezmienionej postaci wydala z kałem (80%) i z moczem (12%). Tylko 5% leku ulega metabolizmowi, przy czym metabolizm wątrobowy jest minimalny (poniżej 1,5%) a jego wynikiem jest nieaktywny metabolit. Czas półtrwania leku wynosi – 11-15 godzin, co zbliża czas jego działania do wzorca idealnego, gdyż działanie blokujące receptory histaminowe utrzymuje się nawet wówczas, gdy stężenie leku w osoczu jest minimalne.

Feniramina i Chlorfeniramina oraz Deksbromfeniramina należą do antagonistów receptora H1, do grupy leków I generacji, czyli nieselektywnych (mają działanie hamujące na receptory cholinergiczne, serotoninergiczne, adrenergiczne, dopaminergiczne). Chemicznie są pochodnymi propyloaminy.

Jest to część klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej:


Obejmuje ona leki przeciwhistaminowe:

Fenotiazyna (Agrazyna) – organiczny związek chemiczny o potrójnym pierścieniu węglowym będący trójpierścieniowym heterocyklicznym związkiem zawierającym heteroatomy azotu i siarki w pierścieniu środkowym.

Klemastyna (Clemastinum) – lek przeciwhistaminowy I generacji (antagonista receptora H1). Ma dłuższy od pozostałych z tej grupy leków biologiczny okres półtrwania (co daje mniejsze objawy senności i co za tym idzie, większe działanie przeciwhistaminowe). Można ją stosować co 12 godzin. Zmniejsza działanie leków przeciwzakrzepowych.

R 06 A – Preparaty przeciwhistaminowe do stosowania wewnętrznego

  • R 06 AA – Etery alkiloaminowe
  • R 06 AA 01 – Bromazyna
  • R 06 AA 02 – Difenhydramina
  • R 06 AA 04 – Klemastyna
  • R 06 AA 06 – Chlorfenoksamina
  • R 06 AA 07 – Difenylopiralina
  • R 06 AA 08 – Karbinoksamina
  • R 06 AA 09 – Doksylamina
  • R 06 AA 52 – Difenhydramina w połączeniach
  • R 06 AA 54 – Klemastyna w połączeniach
  • R 06 AA 56 – Chlorfenoksamina w połączeniach
  • R 06 AA 58 – Karbinoksamina w połączeniach
  • R 06 AB – Pochodne alkiloaminy
  • R 06 AB 01 – Bromfeniramina
  • R 06 AB 02 – Dekschlorfeniramina
  • R 06 AB 03 – Dimetinden
  • R 06 AB 04 – Chlorfenamina
  • R 06 AB 05 – Feniramina
  • R 06 AB 06 – Deksbronfeniramina
  • R 06 AB 07 – Talastyna
  • R 06 AB 51 – Bromfeniramina w połączeniach
  • R 06 AB 52 – Dekschlorfeniramina w połączeniach
  • R 06 AB 54 – Chlorfeniramina w połączeniach
  • R 06 AB 56 – Deksbromfeniramina w połączeniach
  • R 06 AC – Pochodne diamin etylenowych
  • R 06 AC 01 – Mepiramina
  • R 06 AC 02 – Histapirodyna
  • R 06 AC 03 – Chloropiramina
  • R 06 AC 04 – Tripelenamina
  • R 06 AC 05 – Metapirylen
  • R 06 AC 06 – Tonzylamina
  • R 06 AC 52 – Histapirodyna w połączeniach
  • R 06 AC 53 – Chlorpiramina w połączeniach
  • R 06 AD – Pochodne fenotiazyny
  • R 06 AD 01 – Alimemazyna
  • R 06 AD 02 – Prometazyna
  • R 06 AD 03 – Tietyloperazyna
  • R 06 AD 04 – Metdylazyna
  • R 06 AD 05 – Hydroksyetyloprometazyna
  • R 06 AD 06 – Tiazynam
  • R 06 AD 07 – Mekwitazyna
  • R 06 AD 08 – Oksomemazyna
  • R 06 AD 09 – Izotipendyl
  • R 06 AD 52 – Prometazyna w połączeniach
  • R 06 AD 55 – Hydroksyetyloprometazyna w połączeniach
  • R 06 AE – Pochodne piperazyny
  • R 06 AE 01 – Buklizyna
  • R 06 AE 03 – Cyklizyna
  • R 06 AE 05 – Meklozyna
  • R 06 AE 06 – Oksatomid
  • R 06 AE 07 – Cetyryzyna
  • R 06 AE 09 – Lewocetyryzyna
  • R 06 AE 51 – Buklizyna w połączeniach
  • R 06 AE 53 – Cyklizyna w połączeniach
  • R 06 AE 57 – Cetyryzyna w połączeniach
  • R 06 AK – Połączenia leków przeciwhistaminowych
  • R 06 AX – Inne
  • R 06 AX 01 – Bamipina
  • R 06 AX 02 – Cyproheptadyna
  • R 06 AX 03 – Tenalidyna
  • R 06 AX 04 – Fenindamina
  • R 06 AX 05 – Antazolina
  • R 06 AX 07 – Triprolidyna
  • R 06 AX 08 – Pirobutamina
  • R 06 AX 09 – Azatadyna
  • R 06 AX 11 – Astemizol
  • R 06 AX 12 – Terfenadyna
  • R 06 AX 13 – Loratadyna
  • R 06 AX 15 – Mebhydrolina
  • R 06 AX 16 – Deptropina
  • R 06 AX 17 – Ketotifen
  • R 06 AX 18 – Akrywastyna
  • R 06 AX 19 – Azelastyna
  • R 06 AX 21 – Trytokwalina
  • R 06 AX 22 – Ebastyna
  • R 06 AX 23 – Pimetiksen
  • R 06 AX 24 – Epinastyna
  • R 06 AX 25 – Mizolastyna
  • R 06 AX 26 – Feksofenadyna
  • R 06 AX 27 – Desloratadyna
  • R 06 AX 28 – Rupatadyna
  • R 06 AX 53 – Tenalidyna w połączeniach
  • R 06 AX 58 – Pirobutamina
  • Star of life2.svg

    Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.

    Mizolastyna jest antagonistą receptora H1 – jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji. Należy do leków stosowanych doustnie, długo działających. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, w wątrobie metabolizowana do nieczynnych metabolitów.

    Lewocetyryzyna – antagonista receptora H1, aktywny lewoskrętny izomer cetyryzyny o silniejszym działaniu. Jest stosowana w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek oraz przewlekłej idiopatycznej pokrzywki.





    Czy wiesz że...? beta

    Cetyryzyna (cetirizine) - antagonista receptora H1, pochodna hydroksyzyny. Lek przeciwhistaminowy II generacji. Blokuje receptory H1 i hamuje chemotaksjÄ™ eozynofili.
    Cyklizyna – organiczny związek chemiczny, antyhistaminowy lek używany do zwalczania mdłości i wymiotów pochodzących od choroby lokomocyjnej. Cyklizyna jest pochodną piperazyny. Mechanizm jej działania polega na blokowaniu receptorów histaminowych H1.
    Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, ATC – system porządkujący leki oraz inne środki i produkty wykorzystywane w medycynie. Klasyfikację kontroluje Centrum Współpracy nad Metodologią Statystyczną Leków (Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology) w Norwegii podlegający pod Światową Organizację Zdrowia (WHO). Pierwszy spis został opublikowany w 1976 roku.
    Cyproheptadyna - należy do grupy leków przeciwhistaminowych I generacji. Charakteryzuje się dodatkowo silnym działaniem serotoninergicznym. Stosowana w przypadku chorób alergicznych z towarzyszącym silnym świądem skóry. Działania niepożądane podobne jak w przypadku wszystkich leków tej grupy: nasilone łaknienie, senność, działanie atropinowe. Ponadto może powodować uszkodzenie szpiku i wątroby. Wpływa blokująco na 5HT M-muskarynowy.
    Pimetiksen (farm. Pimethixenum, ang. Pimetixene) ATC R06AX23. Pochodna tioksantenu o działaniu przeciwhistaminowym i uspokajającym. W przeciwieństwie do większości innych pochodnych z tej grupy chemicznej stosowanych w lecznictwie, pimetiksen jest pozbawiony aktywności neuroleptycznej. Stosowany w lecznictwie dość rzadko jako lek przeciwalergiczny i uspokajający.
    Triprolidyna – lek należący do grupy pochodnych pirolidyny, jest silnym antagonistą receptora histaminowego typu H1, działającym konkurencyjnie. Triprolidyna nieznacznie działa hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, co może powodować wystąpienie objawów senności. W nieżytach dróg oddechowych powoduje zmniejszenie obrzęku błony śluzowej nosa, wycieku z nosa, świądu i kichania.
    Dimetynden (ATC: D 04 AA 13, R 06 AB 03) - antagonista receptora H1, należy do grupy leków przeciwhistaminowych I generacji. Wywiera szybkie działanie ośrodkowe jak i obwodowe. Charakteryzuje się silnym działaniem przeciwwymiotnym i uspokajającym. Nasila działanie leków przeciwdepresyjnych, osłabia działanie mukolityków.
    Powyższa treść oraz zamieszczone w niej powiązane definicje/pojęcia - udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania

    Wszystkie hasła znajdujące się w naszym mirrorze Wikipedii mają znaczenie informacyjne i edukacyjne.
    Nie mogą być traktowane jako porady.