|
|
|
Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku
 RSS
Dodaj do:
Warto przeczytać: W Centrum Nauki Kopernik trwają przygotowania laboratorium chemicznego. Choć ma być ono otwarte dopiero w drugim kwartale 2011 roku, to już rozpoczęła się współpraca z wyłącznym partnerem tego projektu, firmą chemiczną BASF.Podstawowym założenie... Region Mazowsza ma szansę stać się ważnym ośrodkiem "zielonej" chemii w Europie, dzięki nowej infrastrukturze badawczej, z której będą mogły korzystać najlepsze jednostki naukowe z dziedziny chemii z całej Polski. Głównym celem inicjatywy je... Już w 2025 roku w polskim zakładzie chemicznym może zacząć działać pierwszy reaktor jądrowy, który będzie alternatywą dla gazu - mówią PAP ekspert w dziedzinie energetyki jądrowej dr hab. Ludwik Pieńkowski i Marek Tarka z firmy inżynieryjnej Proch... Uwaga palacze konopi indyjskich! Wyniki nowych międzynarodowych badań pokazują, że palenie marihuany może oddziaływać supresyjnie na funkcje immunologiczne organizmu, zwiększając ryzyko rozwoju nowotworów i innych infekcji. Badania zostały zaprezentowane w czasopiśmie European Journal of Imm... Dnia 7 lipca 2011 r. w Kent, Wlk. Brytania, odbędzie się konferencja pt. "Wartościowe związki chemiczne - rola przetwarzania molekularnego".
Przetwarzanie molekularne obejmuje mechanizmy i wymogi komórkowe, które wpływają na stany chorobowe, procesy komórkowe oraz syntezę czynników t...
Ostatnio na Forum:
Dyskusje
8
odp.
4
odp. Reklama:
 AllenyCzy wiesz że...? Kumuleny – grupa organicznych związków chemicznych, posiadających skumulowane układy wiązań podwójnych sąsiadujących bezpośrednio ze sobą. Skrajne atomy węgla w układzie wiązań skumulowanych mają hybrydyzację sp, zaś pozostałe atomy węgla – sp. Obecność grup arylowych na końcach układów skumulowanych wiązań stabilizuje cząsteczkę. Związki organiczne - wszystkie związki chemiczne, w skład których wchodzi węgiel, prócz tlenków węgla, kwasu węglowego, węglanów, wodorowęglanów, węglików, cyjanowodoru, cyjanków, kwasu cyjanowego, piorunowego i izocyjanowego a także ich soli. 
 Alleny – organiczne związki chemiczne, węglowodory nienasycone, w których jeden z atomów węgla jest związany z dwoma innymi atomami węgla wiązaniami podwójnymi (tzw. układ wiązań skumulowanych). Zwyczajowo allenem określa się najprostszy związek z tej grupy, propadien. Wiązanie chemiczne według klasycznej definicji to każde trwałe połączenie dwóch atomów. Wiązania chemiczne powstają na skutek uwspólnienia dwóch lub więcej elektronów pochodzących bądź z jednego, bądź z obu łączących się atomów lub przeskoku jednego lub więcej elektronów z jednego atomu na atom i utworzenia w wyniku tego tzw. pary jonowej.
Węglowodory nienasycone, olefiny to organiczne związki chemiczne z grupy węglowodorów zawierające jedno lub kilka wiązań chemicznych podwójnych lub potrójnych. Skumulowanie dwóch podwójnych wiązań chemicznych obok siebie powoduje, że alleny są dużo bardziej reaktywne od innych alkenów. Ich reaktywność, np. w reakcji z gazowym chlorem, jest bardziej zbliżona do reaktywności alkinów niż alkenów. Alleny są związkami nietrwałymi i ulegają reakcji przekształcenia w odpowiedni izomer – alkin, np. CH2=C=CH2 → CH3-C≡CH Zobacz teżAlkiny (zwyczajowo acetyleny) - organiczne związki chemiczne, węglowodory, w których występuje co najmniej jedno wiązanie potrójne między atomami węgla (-C≡C-). Najprostszym alkinem jest acetylen (etyn), H-C≡C-H. Alkiny są bardziej reaktywne od alkanów i alkenów, są nietrwałe i podlegają wielu samorzutnym reakcjom. Ogólny wzór alkinów: CnH2n-2. Alkiny, tak jak wszystkie węglowodory, ulegają reakcjom spalania.
Alkeny – organiczne związki chemiczne z grupy węglowodorów nienasyconych, w których występuje jedno podwójne wiązanie chemiczne między atomami węgla (C=C). Razem ze związkami, które posiadają dwa lub więcej wiązań podwójnych (polienami, takimi jak dieny, trieny itd.) oraz z analogami pierścieniowymi (cykloalkenami i cyklopolienami) tworzą grupę olefin. Mają więcej izomerów oraz są też bardziej aktywne niż alkany. Wraz ze zwiększającą się długością łańcucha węglowego maleje ich reaktywność. Można je otrzymać z ropy naftowej, a w laboratorium w reakcji eliminacji fluorowca z halogenków alkilowych lub przez dehydratację alkoholi. Ich wzór ogólny to CnH2n.
Czy wiesz że...? beta Karbodiimidy (ang. Carbodiimides) – grupa związków organicznych zawierającą grupę -N=C=N- stosowanych głównie jako zasady organiczne odrywające protony w reakcjach sprzęgania np. w syntezie peptydów.
Izomery (gr. isos - równy, meros - część) - związki chemiczne o identycznych sumarycznych wzorach cząsteczkowych, różniące się między sobą sposobami lub kolejnością wiązań atomowych albo ich innym rozmieszczeniem w przestrzeni. Powyższa treść oraz zamieszczone w niej powiązane definicje/pojęcia - udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń.
Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania
Wszystkie hasła znajdujące się w naszym mirrorze Wikipedii mają znaczenie informacyjne i edukacyjne. Nie mogą być traktowane jako porady. |
