Droga Czytelniczko, Drogi Czytelniku,

Czerniak złośliwy jest często występującym nowotworem złośliwym skóry. Niestety wyniki leczenia czerniaka w Polsce należą do najgorszych w Europie. Niezrozumiałe pozostają przyczyny późnego rozpoznawania czerniaka skóry, którego diagnostyka jest najprostszą i najtańszą w całej onkologii.

Kierujemy do Ciebie prośbę o wypełnienie anonimowej ankiety, która pozwoli na ocenę naszej wiedzy o czerniaku skóry, a w szczególności o profilaktyce i leczeniu tej choroby.
Czas jaki to zajmie - około 10-15 minut.

Czy chcesz pomóc w badaniach naukowych - odpowiedzieć na nasze pytania?

TAK, wypełniam
NIE, odmawiam

Zebrane informacje wykorzystane zostaną wyłącznie do celów naukowych
Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku RSS RSS
  auto?
Dodaj do: 
Dodaj link do serwisu Facebook   Dodaj link do opisu GG  Dodaj link do serwisu Wykop   Dodaj link do serwisu Google   Dodaj link do serwisu Twitter  Dodaj link do serwisu Wyczaj.to   Dodaj link do serwisu Gwar   Dodaj link do serwisu Delicious  Dodaj link do serwisu Digg   Dodaj link do serwisu Furl   Dodaj link do serwisu Magnolia  Dodaj link do serwisu Reddit   Dodaj link do serwisu Simpy   Dodaj link do serwisu Slashdot  Dodaj link do serwisu Technorati   Dodaj link do serwisu YahooMyWeb
Warto przeczytać:
 
Jak różnorodność genetyczna sprzyja przetrwaniu roślin w zmieniającym się klimacie
Zmiany klimatu oddziałują na świat jako całość, niemniej to jak sprawnie organizmy na Ziemi adaptują się do tych zmian może okazać się czynnikiem determinującym, czy sprostają wyzwaniu przetrwania. W toku nowych badań naukowcy z Austrii i USA stwierdzili, że genetyka może odegrać d...
 
"Genomika funkcjonalna i biologia systemowa" Cambridge, Zjednoczone Królestwo
W dniach 29 listopada - 1 grudnia 2011 r. w Cambridge odbędzie się wydarzenie zatytułowane "Genomika funkcjonalna i biologia systemowa". Wysokowydajne technologie genomiki funkcjonalnej pozwalają otrzymać ogromne ilości informacji opisujących funkcje i interakcje elementów z...
 
Gregor Mendel
Znany jest obecnie jako człowiek, który odkrył podstawowe zasady dziedziczności. Za życia był nieznanym austriackim mnichem i naukowcem z zamiłowania, a jego badania nie zyskały uznania ówczesnego świata nauki. ...
 
Co biologia molekularna zawdzięcza Darwinowi?
150 lat temu ukazała się w Londynie praca zatytułowana „O powstawaniu gatunków drogą naturalnego doboru czyli o utrzymywaniu się doskonalszych ras w walce o byt”. Wywołała światową rewolucję w nauce, a przede wszystkim w biologii. Je...
 
Dlaczego chromosom Y może wywoływać zaburzenia płci
Holenderscy i amerykańscy naukowcy odkryli, że słaby chromosom Y może wywoływać różne zaburzenia zdrowotne, w tym zespół Turnera (dysgenezję gonad) oraz nieprawidłowe wytwarzanie plemników. Wyniki badań opublikowano w czasopiśmie Cell. Badania nad...

Reklama:


Genetyka

To hasło encyklopedii posiada podstrony: [1][2] 3

Czy wiesz że...?
Frederick Griffith (ur. 1877 lub 1881, zm. 1941 w Londynie) — brytyjski lekarz i naukowiec, który w 1928 r. jako pierwszy zbadał i opisał zjawisko transformacji DNA.

Hugo Marie de Vries (ur. 16 lutego 1848 w Haarlem, zm. 21 maja 1935 w Lunteren pod Amsterdamem) - holenderski botanik i genetyk, który rozpoczął badania nad dziedzicznością i zmiennością oraz powstawaniem nowych ras i gatunków w procesie ewolucji. Zasłynął jako twórca teorii mutacji, zajmował się ponadto fizjologią komórki (plazmoliza i osmoza).
Zobacz też
Commons in image icon.svg
Wikisłownik
Zobacz hasło genetyka w Wikisłowniku
Portal Genetyka
  • dziedziczenie (biologia)
  • Mozaika genetyczna
  • Memetyka
  • Inżynieria genetyczna
  • Francis Crick
  • pochodzenie dziecka
  • Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN
  • Łysenkizm
  • archeogenetyka
  • Przypisy

    1. Henry George Liddell, Robert Scott, A Greek-English Lexicon, γενετ-ικός
    2. Henry George Liddell, Robert Scott, A Greek-English Lexicon, γένεσις
    3. Online Etymology Dictionary
    4. Introduction - An Introduction to Genetic Analysis - NCBI Bookshelf
    5. pod redakcją Gerarda Drewy i Tomasza Ferenca: Podstawy genetyki dla studentów i lekarzy.. Wrocłąw: Elsevier Urban & Partner, 2007, s. 11. ISBN 973-83-87944-83-4. 
    6. Weiling F., Mendel JG. Historical study: Johann Gregor Mendel 1822-1884.. „American journal of medical genetics”. 1 (40), s. 1–25; discussion 26, lipiec 1991. doi:10.1002/ajmg.1320400103. PMID 1887835. 
    7. Mendel, GJ. Versuche über Pflanzen-Hybriden. „Verhandlungen des naturforschenden Vereins Brünn”, s. 3–47, 1866. 
    8. Encyclopedia - Britannica Online Encyclopedia
    9. Peter J. Bowler: The Mendelian revolution: the emergence of hereditarian concepts in modern science and society. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1989. ISBN 978-0-8018-3888-0. 
    10. genetics, n., Oxford English Dictionary, 3rd ed
    11. Bateson W. "Letter from William Bateson to Alan Sedgwick in 1905". The John Innes Centre. Retrieved on 2008-03-15
    12. Bateson, W (1907). "The Progress of Genetic Research". Wilks, W (editor) Report of the Third 1906 International Conference on Genetics: Hybridization (the cross-breeding of genera or species), the cross-breeding of varieties, and general plant breeding, London: Royal Horticultural Society
    13. Moore JA. Thomas Hunt Morgan—The Geneticist. „American Zoologist”. 4 (23), s. 855–865, 1983. doi:10.1093/icb/23.4.855. 
    14. Sturtevant AH. The linear arrangement of six sex-linked factors in Drosophila, as shown by their mode of association. „Journal of Experimental Biology”, s. 43–59, 1913. 
    15. Avery OT, MacLeod CM, and McCarty M. Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III. „Journal of Experimental Medicine”. 1 (79), s. 137–158, 1944. doi:10.1084/jem.79.2.137. 
    16. HERSHEY AD., CHASE M. Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage.. „The Journal of general physiology”. 1 (36), s. 39–56, maj 1952. PMID 12981234. 
    17. Horace Freeland Judson: The eighth day of creation: makers of the revolution in biology. Plainview, N.Y.: CSHL Press, 1996, s. 51–169. ISBN 0-87969-477-7. 
    18. Watson JD, Crick FHC. Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid. „Nature”. 4356 (171), s. 737–738, 1953. doi:10.1038/171737a0. 
    19. Sanger F., Nicklen S., Coulson AR. DNA sequencing with chain-terminating inhibitors.. „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”. 12 (74), s. 5463–7, grudzień 1977. PMID 271968. 
    20. Saiki RK., Scharf S., Faloona F., Mullis KB., Horn GT., Erlich HA., Arnheim N. Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anemia.. „Science (New York, N.Y.)”. 4732 (230), s. 1350–4, grudzień 1985. PMID 2999980. 
    21. H. Pearson. Genetics: what is a gene?. „Nature”. 441 (7092), s. 398-401, May 2006. doi:10.1038/441398a. PMID 16724031. 
    22. Prescott, L (1993). Microbiology. Wm. C. Brown Publishers. ISBN 0-697-01372-3
    23. Griffiths et al. (2000), http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=iga.section.1523
    24. Gregory SG et al. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature 441: 315–321. http://www.nature.com/nature/journal/v441/n7091/full/nature04727.html
    25. Alberts et al. (2002) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mboc4.section.608
    26. Griffiths et al. (2000) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=iga.section.484
    27. Griffiths et al. (2000) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=iga.section.222
    28. Griffiths et al. (2000)http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=iga.section.1304
    29. Griffiths et al. (2000), http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=iga.section.1343
    30. Griffiths et al. (2000), http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=iga.section.929
    31. Griffiths et al. (2000) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=iga.section.899
    32. Stryer Berg Tymoczko, Lubert Stryer, Jeremy Mark Berg, John L. Tymoczko: Biochemistry. New York: W.H. Freeman, 2002. ISBN 0-7167-4955-6. 
    33. Crick F. Central dogma of molecular biology.. „Nature”. 5258 (227), s. 561–3, sierpień 1970. PMID 4913914. 
    34. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mboc4.section.388 Alberts et al. (2002)
    35. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mboc4.section.452 Alberts et al. (2002)
    36. http://sickle.bwh.harvard.edu/scd_background.html Brigham and Women's Hospital: Information Center for Sickle Cell and Thalassemic Disorders
    37. http://scholar.google.com/scholar?as_q=anthropogenetic&num=100&btnG=Search+Scholar&as_epq=&as_oq=&as_eq=&as_occt=any&as_sauthors=&as_publication=&as_ylo=&as_yhi=&as_allsubj=all&hl=en&lr=
    38. Mendel G. 1865. Versuche über Pflanzen-Hybriden. Vorgelegt in den Sitzungen vom 8. Februar und 8. März 1865. Naturforschedenden Vereins, Brünn

    Linki zewnętrzne

  • Genetyka w katalogu Open Directory Project
  • Kompletny wykład z Genetyki, notatki z wykładu na Uniwersytecie Warszawskim
  • Anemia sierpowata, niedokrwistość sierpowata (ang. sickle cell anemia) – rodzaj wrodzonej niedokrwistości spowodowanej nieprawidłową budową hemoglobiny. Mutacja punktowa w genie łańcucha β (HBB) hemoglobiny powoduje zmianę pojedynczego aminokwasu w sekwencji białka (z kwasu glutaminowego na walinę, w pozycji 6 od końca NH2). Hemoglobinę z tak zmienioną, nieprawidłową strukturą I-rzędową określa się jako hemoglobinę S (HbS) w przeciwieństwie do normalnej, występującej u dorosłych hemoglobiny A (HbA). Hemoglobina S charakteryzuje się zmienionymi w porównaniu z hemoglobiną A własnościami fizykochemicznymi.
    Diploid (z gr. διπλος – podwójny) – komórka zawierająca po dwa chromosomy danego typu. Ta sama informacja jest przechowywana w dwóch miejscach, co ma znaczenie na przykład przy mutacjach.


    przejdź do podstrony: [1][2] 3





    Czy wiesz że...? beta

    Dziedziczenie - sposób przekazywania genów potomstwu. Dziedziczenie następuje w momencie łączenia się rodzicielskich gamet i powstawania zygoty u organizmów rozmnażających się płciowo oraz w czasie podziału rodzicielskiej komórki lub fragmentu ciała (np. plechy), którego następstwem jest powstanie nowego osobnika u organizmów rozmnażających się bezpłciowo.
    Adenina (gr. ἀδήν aden – gruczoł) – 6-aminopuryna – C5H5N5 – jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład nukleotydów kwasów nukleinowych DNA i RNA, należy do puryn. W DNA adenina (A) łączy się z tyminą (T) a w RNA z uracylem (U).
    Molecular structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid – artykuł autorstwa Jamesa D. Watsona i Francisa Cricka, opublikowany w Nature 25 kwietnia 1953 roku. Była to pierwsza publikacja opisująca odkrycie struktury podwójnej helisy DNA.
    tRNA - transportujący, transferowy RNA (z ang. transfer RNA) - cząsteczki kwasu rybonukleinowego (RNA), których zadaniem jest przyłączanie wolnych aminokwasów w cytoplazmie i transportowanie ich do rybosomów, gdzie w trakcie procesu translacji zostają włączone do powstającego łańcucha polipeptydowego. tRNA cechuje wysoka specyficzność w stosunku do aminokwasów. Każdy z aminokwasów syntetyzowanego białka może być transportowany przez jeden, a niektóre przez kilka różnych tRNA. Cząsteczki tRNA występują w komór­kach w stanie wolnym bądź też związane ze specyficznym aminokwasem. Kompleks tRNA-aminokwas nosi nazwę aminoacylo-tRNA.
    Bakterie (łac. Bacteriae, od gr. bakterion – "pałeczka") – grupa mikroorganizmów, stanowiących osobne królestwo. Są to jednokomórkowce lub zespoły komórek o budowie prokariotycznej. Badaniem bakterii zajmuje się bakteriologia, gałąź mikrobiologii.
    Enzymy – wielkocząsteczkowe, w większości białkowe[uwaga 1] katalizatory przyspieszające specyficzne reakcje chemiczne poprzez obniżenie ich energii aktywacji[1].
    rRNA - rybosomalny, rybosomowy RNA (z ang. Ribosomal RNA). Cząsteczki kwasu rybonukleinowego wchodzące w skład rybosomów, które biorą udział w procesie biosyntezy polipeptydów.
    Powyższa treść oraz zamieszczone w niej powiązane definicje/pojęcia - udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania

    Wszystkie hasła znajdujące się w naszym mirrorze Wikipedii mają znaczenie informacyjne i edukacyjne.
    Nie mogą być traktowane jako porady.