Droga Czytelniczko, Drogi Czytelniku,

Czerniak złośliwy jest często występującym nowotworem złośliwym skóry. Niestety wyniki leczenia czerniaka w Polsce należą do najgorszych w Europie. Niezrozumiałe pozostają przyczyny późnego rozpoznawania czerniaka skóry, którego diagnostyka jest najprostszą i najtańszą w całej onkologii.

Kierujemy do Ciebie prośbę o wypełnienie anonimowej ankiety, która pozwoli na ocenę naszej wiedzy o czerniaku skóry, a w szczególności o profilaktyce i leczeniu tej choroby.
Czas jaki to zajmie - około 10-15 minut.

Czy chcesz pomóc w badaniach naukowych - odpowiedzieć na nasze pytania?

TAK, wypełniam
NIE, odmawiam

Zebrane informacje wykorzystane zostaną wyłącznie do celów naukowych
Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku RSS RSS
  auto?
Dodaj do: 
Dodaj link do serwisu Facebook   Dodaj link do opisu GG  Dodaj link do serwisu Wykop   Dodaj link do serwisu Google   Dodaj link do serwisu Twitter  Dodaj link do serwisu Wyczaj.to   Dodaj link do serwisu Gwar   Dodaj link do serwisu Delicious  Dodaj link do serwisu Digg   Dodaj link do serwisu Furl   Dodaj link do serwisu Magnolia  Dodaj link do serwisu Reddit   Dodaj link do serwisu Simpy   Dodaj link do serwisu Slashdot  Dodaj link do serwisu Technorati   Dodaj link do serwisu YahooMyWeb
Warto przeczytać:
 
Po wyłączeniu genu p21 wszystko może odrosnąć
Myszy, u których nie jest aktywny gen p21 potrafią regenerować uszkodzone narządy - zarówno palce, jak i serce - informuje pismo "Proceedings of the National Academy of Sciences". Wiele zwierząt potrafi odtworzyć utracone części ci...
 
Naukowcy wyjaśniają rolę genu cukrzycy
Naukowcy, których badania są finansowane ze środków unijnych, poznali sposób, w jaki gen zwany PTPN2 przyczynia się do rozwoju cukrzycy typu 1. Mają nadzieję, że ich odkrycia doprowadzą do opracowania nowych metod leczenia tej choroby. ...
 
Badania pokazują, że wariant genu zwiększa ryzyko otyłości
Międzynarodowy zespół naukowców odkrył powiązanie między wersją genu aktywnego w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) a podwyższonym ryzykiem otyłości. Badania, których wyniki opublikowano w czasopiśmie The Public Library of Science (PLoS) Genetics, potwierdza...
 
Dieta wysokotłuszczowa zamienia dobry wariant genu na zły
Wariant genu chroniący osoby szczupłe przed otyłością i cukrzycą przynosi odwrotny skutek u osób na diecie wysokotłuszczowej - wedle badań finansowanych ze środków unijnych, których wyniki opublikowano w czasopiśmie Cell Metabolism. Wyniki mogą pomóc w opra...
 
Odkrycie genu u psów na trufle może pomóc dzieciom z epilepsją
Nowy gen epilepsji odkryty przez międzynarodowy zespół naukowców finansowany ze środków unijnych u psów Lagotto Romagnolo, znanych ze swoich umiejętności wyszukiwania trufli, może być nowym kandydatem na gen łagodnej padaczki wieku dziecięcego, charakteryzującej...

Reklama:


Interferencja RNA

To hasło encyklopedii posiada podstrony: 1 [2],[3]

Czy wiesz że...?
Craig Cameron Mello (ur. 19 października 1960 w Worcester, Massachusetts) – amerykański biochemik, profesor medycyny molekularnej na Uniwersytecie Massachusetts, wraz z Andrew Fire laureat Nagroda Nobla w dziedzinie medycyny w 2006 roku "za odkrycie mechanizmu interferencji RNA, które może mieć zastosowanie w terapii genowej"[1].

Rybonukleazy (RNazy) to enzymy z klasy nukleaz dzielące cząsteczki RNA na krótsze łańcuchy lub pojedyncze nukleotydy przez hydrolizę wiązań fosfodiestrowych.
Schemat interferencji RNA - wyciszania ekspresji genów przez siRNA. Krótkie siRNA wiążą się z komplementarnym mRNA i z kompleksem białkowym RISC. Argonauta - białko wchodzące w skład RISC - przecina mRNA, uniemożliwiając jego translację.

Interferencja RNA (RNAi, z ang. RNA interference) – zjawisko wyciszania albo wyłączenia ekspresji genu przez dwuniciowy RNA (dsRNA, z ang. double stranded RNA) o budowie i sekwencji zbliżonej do sekwencji DNA wyłączanego genu. Wyłączenie może się odbywać na trzech poziomach: a) degradacja mRNA; b) blokowanie translacji mRNA; c) prawdopodobnie również przez indukcję epigenetycznego wyciszenia genu.

Uniwersytet Arizony (ang. University of Arizona) w Tucson to główny publiczny uniwersytet stanu Arizona w Stanach Zjednoczonych. ZaÅ‚ożony w roku 1885 jako pierwszy uniwersytet na terenie stanu Arizona. Uniwersytet Arizony ma obecnie 37 036 studentów. W niektórych dziedzinach badaÅ„ naukowych, takich jak optyka, hydrologia czy astronomia Uniwersytet ArizoÅ„ski należy do najlepszych na Å›wiecie.
Cholesterol – organiczny . Jego pochodne występują w błonie każdej komórki zwierzęcej, działając na nią stabilizująco i decydując o wielu jej własnościach. Jest także prekursorem licznych ważnych steroidów takich jak kwasy żółciowe czy hormony steroidowe.

Bezpośrednimi mediatorami interferencji RNA są małe,o długości 21-23 par zasad, dwuniciowe RNA, będące produktem obróbki większych fragmentów RNA przez specjalne nukleazy.

  • Za degradacjÄ™ (zniszczenie) mRNA odpowiedzialne sÄ… oligonukleotydy tzw. maÅ‚e interferujÄ…ce RNA (siRNA, z ang. small interfering RNA), charakteryzujÄ… siÄ™ 100%-owÄ… homologiÄ… sekwencji do ich celu. WchodzÄ… w skÅ‚ad specjalnej rybonukleazy i nadajÄ… jej specyficzność do sekwencji. Mechanizm siRNA powstaÅ‚ najprawdopodobniej jako mechanizm obronny przed dwuniciowymi wirusami RNA (dsRNA). W konsekwencji degradacji mRNA odpowiedni gen jest wyciszany, bo nie powstaje kodowane przez niego biaÅ‚ko.
  • W przypadku mechanizmu interferencji z translacjÄ… mRNA, mediatorami sÄ… tzw. mikro-RNA (miRNA). miRNA kodowane sÄ… przez genom komórki, jak normalne geny. Prekursorem sÄ… niewielkie RNA, o strukturze szpilki do wÅ‚osów, które ulegajÄ… obróbce podobnie do siRNA. WchodzÄ… w skÅ‚ad kompleksów rybonukleoproteinowych blokujÄ…cych specyficznie translacjÄ™ mRNA i nadajÄ… im specyficzność. W odróżnieniu od siRNA, miRNA nie posiadajÄ… 100%-owej homologii sekwencji do docelowego mRNA. miRNA sÄ… zaangażowane w negatywnÄ… regulacjÄ™ ekspresji genów podczas rozwoju.
  • Za odkrycie zjawiska interferencji RNA amerykaÅ„cy naukowcy Andrew Z. Fire i Craig C. Mello otrzymali w 2006 roku NagrodÄ™ Nobla w dziedzinie medycyny i fizjologii. DziÄ™ki badaniom i odkryciom noblistów i innych zespołów poznano fundamentalny mechanizm kontroli przepÅ‚ywu informacji genetycznej, które może mieć zastosowanie w terapii genowej. Już udaÅ‚o siÄ™ wyciszyć gen odpowiedzialny za podwyższony poziom cholesterolu u zwierzÄ…t. W przyszÅ‚oÅ›ci bÄ™dzie można opracować skuteczne metody leczenia chorób genetycznych czy nowotworów, a także nowe odmiany zwierzÄ…t i roÅ›lin hodowlanych.

    mRNA, matrycowy (lub informacyjny) RNA (z ang. messenger RNA) – rodzaj kwasu rybonukleinowego (RNA), którego funkcją jest przenoszenie informacji genetycznej o sekwencji poszczególnych polipeptydów z genów do aparatu translacyjnego.
    Cytoplazma – część protoplazmy komórki eukariotycznej pozostająca poza jądrem komórkowym a w przypadku, z definicji nie posiadających jądra, komórek prokariotycznych – cała protoplazma.


    czytaj dalej: [2], [3]




    Czy wiesz że...? beta

    miRNA (mikroRNA) – jednoniciowe cząsteczki RNA o długości ok. 21-23 nukleotydów, regulujące ekspresję innych genów. miRNA kodowane są przez genom komórki, jak normalne geny, i transkrybowane przez RNA polimerazę II, tak samo, jak mRNA. Prekursorem są niewielkie RNA, o strukturze spinki do włosów, które ulegają obróbce podobnie do siRNA. Wchodzą w skład kompleksów rybonukleoproteinowych blokujących specyficznie translację mRNA i nadają im specyficzność. W odróżnieniu od siRNA, miRNA nie posiadają 100%-owej identyczności sekwencji do docelowego mRNA. miRNA są zaangażowane w negatywną regulację ekspresji genów podczas rozwoju; ocenia sie, ze biorą udział w regulacji 30% ludzkich genów. Są mediatorami mechanizmu interferencji z translacją mRNA (RNAi).
    Gen (gr. γηνοσ – ród, pochodzenie) – podstawowa jednostka dziedziczności, która determinuje powstanie jednego polipeptydu lub kwasów rRNA lub tRNA.
    Para zasad (pz lub bp z (ang.) base pair) - w biologii molekularnej - komplementarne, połączone wiązaniami wodorowymi zasady azotowe nukleotydów dwóch różnych nici kwasu nukleinowego. W parach zasad podaje się długość cząsteczek DNA.
    Andrew Zachary Fire (ur. 27 kwietnia 1959 w Palo Alto) – amerykański patolog i genetyk, laureat Nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny w 2006 r. (wraz z Craigiem Mello) "za odkrycie mechanizmu interferencji RNA, który może mieć zastosowanie w terapii genowej"[1]. Fire pracuje na Uniwersytecie Stanforda.
    Enzymy – wielkocząsteczkowe, w większości białkowe katalizatory przyspieszające specyficzne reakcje chemiczne poprzez obniżenie ich energii aktywacji.
    Genom – materiał genetyczny zawarty w podstawowym (haploidalnym) zespole chromosomów. Termin mylony jest z genotypem, czyli całością informacji genetycznej zawartej w chromosomach organizmu.
    Caenorhabditis elegans (czyt. cenorabditis elegans) – wolno żyjący, niepasożytniczy nicień, o długości ok. 1 mm, który żyje w glebach klimatu umiarkowanego. Chociaż znany od XIX wieku, ten nicień od połowy lat 60. XX wieku jest używany jako modelowy organizm we współczesnej genetyce i naukach biologicznych. Pożywienie stanowią mikroorganizmy, włączając w to bakterie, np. Escherichia coli używane w hodowli laboratoryjnej.
    Powyższa treść oraz zamieszczone w niej powiązane definicje/pojęcia - udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania

    Wszystkie hasła znajdujące się w naszym mirrorze Wikipedii mają znaczenie informacyjne i edukacyjne.
    Nie mogą być traktowane jako porady.