|
|
|
Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku
 RSS
Dodaj do:
Warto przeczytać: Sałata, szpinak, pietruszka. Co je łączy? Nie tylko zielony kolor. Wszystkie zawierają kwas foliowy, niezbędny w diecie każdego z nas. Dowiedz się co grozi w przypadku niedoboru kwasu foliowego i jak prawidłowo wprowadzić go do ... Podwyższony poziom kwasu moczowego w organizmie może spowalniać rozwój choroby Parkinsona, poważnego schorzenia, które stopniowo niszczy obszary mózgu odpowiedzialne za ruch i emocje - wynika z najnowszych analiz amerykańskich. Artykuł na ten temat ukaż... Zespół hiszpańskich naukowców opracował nowy sposób optymalizacji produkcji biogazu poprzez połączenie obornika świńskiego i rolnych produktów ubocznych.
Naukowcy z Instytutu Nauki i Technologii Zwierząt Universitat Polit?cnica de Val?ncia w Hiszpanii mają nadzieję, że dzięki... W dniach 5 - 9 września 2011 r. w Roskilde, Dania, odbędzie się konferencja nt. materiałów kompozytowych w zwiększaniu sprawności strukturalnej - w stronę wyższych wartości granicznych.
Obecnie większość skrzydeł turbin wiatrowych jest wykonywana z materiałów kompozytowych. Materiały kompozytowe opierają się na tworzywie sztucznym wz... W upalne dni w ogrodach zoologicznych najchętniej na słońcu wygrzewają się żółwie i krokodyle. Pozostałe zwierzęta - podobnie do ludzi - zazwyczaj szukają cienia i stają się bardzo leniwe. "Zwierzęta w czasie upałów zachowują się bardzo +oszczędnie+. By się...
Ostatnio na Forum:
Dyskusje
8
odp.
4
odp. Reklama:
 Izomeria orto, meta, paraCzy wiesz że...? Temperatura topnienia – temperatura, w której kryształ zamienia się w ciecz. Jest to też najwyższa możliwa temperatura, w której może rozpocząć się krystalizacja tej substancji. Krystalizacja zachodzi jednak często przy niższej temperaturze niż temperatura topnienia, co zależy od wielu czynników, np. obecności zarodków krystalizacji, tempa schładzania czy ciśnienia. Pirokatechina (1,2-dihydroksybenzen, katechina, pirokatechina, katechol, C6H4(OH)2), organiczny związek chemiczny z grupy fenoli,w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji orto. W temperaturze pokojowej jest to biała substancja krystaliczna o temperaturze topnienia 104 °C. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, dając roztwory o odczynie kwaśnym. Ma własności redukujące. 
 Izomeria orto-, meta, para- to jeden z rodzajów izomerii konstytucyjnej (izomerii strukturalnej). Jest to izomeria związana z położeniem podstawników w pierścieniu benzenowym. Izomery te różnią się właściwościami fizycznymi, np. temperaturą topnienia, temperaturą wrzenia, gęstością itd., choć różnice te nie są zazwyczaj duże. Różnice we własnościach chemicznych wynikać mogą z powodu efektów sterycznych i rezonansowych. Rezorcyna – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji 1 i 3.
Hydrochinon (1,4-dihydroksybenzen, 4-hydroksyfenol, p-dihydroksybenzen, p-hydroksyfenol, C6H4(OH)2) – organiczny związek chemiczny, z grupy fenoli, zawierający dwie grupy hydroksylowe przyłączone do pierścienia benzenu. Tradycyjna nazwa tego związku wynika z faktu, że hydrochinon jest najczęściej produkowany poprzez redukcję chinonu. 
Podstawienie ipsoDodatkową lokalizacją w pierścieniu jest ipso, oznaczające występowanie dwóch podstawników w tej samej pozycji (związki przejściowe w aromatycznej substytucji elektrofilowej). PrzykładyPrzykłady izomerii orto, meta, para: 
Izomery krezolu: 1-metylofenol (orto), 2-metylofenol (meta) i 3-metylofenol (para)
Izomery benzenodiolu: 1-benzenodiol lub 1,2-dihydroksybenzen (pirokatechina); 2-benzenodiol lub 1,3-dihydroksybenzen (rezorcyna); 3-benzenodiol lub 1,4-dihydroksybenzen (hydrochinon)
Izomery kwasów ftalowych: kwas o-ftalowy (kwas ftalowy), kwas m-ftalowy (kwas izoftalowy), kwas p-ftalowy (kwas tereftalowy)
Izomeria konstytucyjna – rodzaj izomerii cząsteczek chemicznych posiadających tę samą liczbę tych samych atomów, między którymi występuje jednak inny układ wiązań chemicznych. Izomery konstytucyjne posiadają ten sam ogólny wzór sumaryczny.
Para - przedrostek określający położenie 1,4 dwóch podstawników w sześcioczłonowym pierścieniu aromatycznym. Skrót: p-. Inne możliwe położenia to orto (o-) i meta (m-). Patrz: Izomeria orto, meta, para.
Czy wiesz że...? beta Kwas tereftalowy (kwas 1,4-benzenodikarboksylowy) - związek organiczny, kwas aromatyczny zawierający dwie grupy karboksylowe w pozycji para. Jego izomer orto to kwas ftalowy, a izomer meta to kwas izoftalowy. Tworzy bezbarwne kryształy sublimujące w temperaturze 300 °C. Otrzymywany przez utlenianie p-ksylenu tlenem z powietrza. Stosowany jest do produkcji włókien poliestrowych (m.in. elany) oraz włókien poliamidowych (tzw. aramidowych) o dużej wytrzymałości na zrywanie (kevlar).
Substytucja elektrofilowa (dokładniej: aromatyczna substytucja elektrofilowa) - reakcja substytucji zachodzącej dla związków aromatycznych, w której czynnikiem atakującym jest elektrofil. Substytucja elektrofilowa jest oznaczana symbolem SE.
Benzen – organiczny związek chemiczny z grupy arenów. Jest to najprostszy karbocykliczny, obojętny węglowodór aromatyczny. Jego nieorganicznym analogiem jest borazyna.
Kwas izoftalowy — organiczny związek chemiczny, kwas aromatyczny zawierający dwie grupy karboksylowe w pozycji meta. Jego izomer orto to kwas ftalowy, a izomer para to kwas tereftalowy.
Efekt mezomeryczny zwany też efektem rezonansowym to w chemii zdolność grup funkcyjnych i ogólnie wszelkich podstawników do zmniejszania lub zwiększania reaktywności związków chemicznych na skutek nakładania się ich orbitali π lub p z orbitalami p lub π atomów do których są one przyłączone.
Efekty steryczne - grupa zjawisk obserwowanych w chemii, wynikających z faktu, że atomy w cząsteczkach nie są punktami, lecz mają kształt zbliżony do sfery i zajmują określoną objętość w przestrzeni. Jeśli atomy zbliżają się do siebie na odległość mniejszą niż promienie ich sfer elektronowych to może wówczas dojść do reakcji chemicznej lub tylko oddziaływań odpychających zgodnie z regułą Pauliego. Oddziaływania odpychające prowadzą właśnie do efektów sterycznych..
Krezol - (wzór sumaryczny: C7H8O, nazwa systematyczna: metylofenol lub hydroksytoluen) to fenolowy związek aromatyczny otrzymywany przez destylację smoły pogazowej, ropy naftowej lub syntetycznie. Jest on też obecny w dymie tytoniowym i wykazuje duże działanie rakotwórcze. Powyższa treść oraz zamieszczone w niej powiązane definicje/pojęcia - udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń.
Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania
Wszystkie hasła znajdujące się w naszym mirrorze Wikipedii mają znaczenie informacyjne i edukacyjne. Nie mogą być traktowane jako porady. |
