Europejski projekt LeukmiaNet wprowadza badania nad rakiem na nowy poziom :: Artykuły / Polski Serwis Naukowy

Polecamy również:

Nowe nadzieje dla chorych z przewlekłą białaczką limfocytową

Unijny projekt potwierdza doskonałość Europy w badaniach nad migreną

Dzień informacji o badaniach naukowych w ramach tematu "Energia" 7PR - zaproszenia 2011, Bruksela, Belgia

Zaproszenie do składania propozycji projektów badań naukowych i rozwoju technologii w ramach wspólnej inicjatywy technologicznej "Czyste niebo".

Zespoły mielodysplastyczne - mało znane, a częstsze niż białaczka

Warsztaty nt. odporności sieci - od badań naukowych po praktykę, Madryt, Hiszpania

Europejscy naukowcy nie ustają w swoich staraniach na rzecz doskonalenia opieki nad pacjentami cierpiącymi na białaczkę. Teraz zespół naukowców, którego prace są finansowane ze środków unijnych, podnosi poprzeczkę, integrując prace czołowych grup prowadzących badania kliniczne, ich grup partnerskich, przedsiębiorców oraz małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) z całej Europy, aby stworzyć sieć współpracy na rzecz postępów w opiece zdrowotnej i badaniach naukowych nad białaczką. Ostatecznym celem projektu ELN (Europejska sieć LeukemiaNet), który został dofinansowany na kwotę 6 mln EUR z Szóstego Programu Ramowego (6PR) UE, jest uruchomienie Europejskiego Rejestru Badań Klinicznych nad Białaczką. Projekt został niedawno zaprezentowany w magazynie Cancerworld.

Od uruchomienia w 2009 r., partnerom projektu ELN (Umacnianie i rozwój doskonałości naukowej i technologicznej w badaniach nad białaczką i jej leczeniu (CML, AML, ALL, CLL, MDS, CMPD) poprzez włączenie czołowych, krajowych sieci zajmujących się białaczką i ich interdyscyplinarnych grup partnerskich z Europy) udało się zgromadzić krajowe grupy prowadzące badania nad białaczką, w których skład wchodzi 147 instytucji z 28 krajów. W sumie ponad 1.000 naukowców i około 10.000 pacjentów bierze udział w badaniach.

Konsorcjum ELN wdrożyło już nowe wytyczne dotyczące leczenia, dokonało znacznego postępu w normalizacji technik monitoringu i zainicjowało szereg badań klinicznych oraz rejestrów obejmujących niektóre typy białaczki. Odbyło się również doroczne sympozjum z imponującą liczbą uczestników.

Koordynatorem konsorcjum ELN jest Mannheimski Wydział Medycyny Uniwersytetu w Heidelbergu w Niemczech, a profesor Rüdiger Hehlmann pełni funkcję kierownika zespołu.

Projekt jest wzorowany na Niemieckiej Sieci Kompetencji ds. ostrej i przewlekłej białaczki, która otrzymała niemal 12 mln EUR wsparcia od niemieckiego Ministerstwa Badań Naukowych i Edukacji. Celem Sieci Kompetencji jest zajęcie się niedostatkami występującymi w badaniach naukowych i opiece zdrowotnej, takimi jak powielanie i fragmentaryzacja badań klinicznych oraz brak definicji i standardów w zakresie diagnostyki oraz kryteriów terapeutycznych.

W artykule wstępnym, opublikowanym w czasopiśmie Leukemia w 2004 r., profesor Hehlmann wraz z kolegami napisał, że Sieć Kompetencji stawia sobie za cel wspieranie doskonałości w badaniach naukowych i opiece oraz dąży do "włączenia wyników badań nad matrycami genów do praktyki klinicznej oraz do szybkiego przejścia na molekularną klasyfikację typów białaczki. Sieć zapewnia przewagę konkurencyjną lekarzom i naukowcom z Niemiec i krajów ościennych, które przystąpiły do niej."

Dzięki ELN ta przewaga obejmie więcej krajów. Projekt obejmuje 16 pakietów roboczych, które mają na celu integrację 95 grup prowadzących badania kliniczne nad białaczką (obejmujące wszystkie typy białaczki), ich 102 interdyscyplinarnych grup partnerskich (np. diagnostyka, leczenie, wytyczne) oraz przedsiębiorstw.

Sześć z pakietów dotyczy badań klinicznych nad następującymi typami białaczki: ostra białaczka limfoblastyczna (ALL), ostra białaczka mieloblastyczna (AML), przewlekła białaczka szpikowa (CML), przewlekła białaczka limfoblastyczna (CLL), przewlekła białaczka mieloproliferacyjna (CMPD) oraz zespoły mielodysplastyczne (MDS). Pozostałe pakiety dotyczą tematów interdyscyplinarnych. W ramach ELN powstało również centrum zarządzania siecią oraz dostępne jest wsparcie w zakresie technologii komunikacyjnych i informacyjnych.

Projekt ELN ma swoje korzenie w istniejących, europejskich grupach wsparcia, w tym grup CML, ale udało się w jego ramach rozszerzyć liczbę uczestniczących krajów - jak powiedziała dr Susanne Saussele, kierownik naukowy sieci ELN.

"Mamy ponad 20 nowych grup CML, co oznacza podwojenie pierwotnej liczby, a pośród nowych członków jest wiele organizacji z Europy Wschodniej" - zwraca uwagę dr Saussele, która jest także onkologiem pracującym na Uniwersytecie w Heidelbergu.

ELN dokonuje olbrzymich postępów w rozwijaniu systemu zarządzania treścią w swojej witrynie internetowej, zapewniając dostęp do informacji projektowych takich jak artykuły, raporty i dane kontaktowe.

Partnerzy projektu pochodzą z Austrii, Belgii, Białorusi, Chorwacji, Cypru, Czech, Danii, Finlandii, Francji, Grecji, Hiszpanii, Holandii, Irlandii, Izraela, Litwy, Luksemburga, Łotwy, Niemiec, Norwegii, Polski, Portugalii, Rosji, Rumunii, Serbii, Słowacji, Słowenii, Szwajcarii, Szwecji, Turcji, Ukrainy, Węgier, Wlk. Brytanii i Włoch.

rdo: CORDIS

informacji: Europejska LeukemiaNet: http://www.leukemia-net.org/ Cancerworld: http://www.cancerworld.or...to=8&id_stato=1 Teksty pokrewne: 30718 Kategoria: Wyniki projektów
Źródło danych: Cancerworld
Referencje dokumentu: Na podstawie informacji uzyskanych od magazynu Cancerworld
Indeks tematyczny: Koordynacja, wspólpraca; Opieka zdrowotna/służby zdrowia ; Medycyna, zdrowie; Badania Naukowe RCN: 31562 W góre . O tym serwisie . Serwisy CORDIS . Helpdesk . © . Ważne informacje prawne Administratorem witryny CORDIS jest Urząd Publikacji

komentuj publikację

Czy wiesz że...?

wersja BETA

Nowojorskie Badania Podłużne (ang. New York Longitudinal Studies) projekt badawczy przeprowadzony od roku 1956 do lat 1990. przez Alexandra Thomasa i Stellę Chess na 133 dzieciach amerykańskich pochodzących z rodzin klasy średniej. Celem badania było stworzenie teorii temperamentu dla dzieci oraz sprawdzenie wartości predykcyjnej tej teorii. W ramach NYLS wyróżniono 9 cech temperamentalnych, które układały się w 3 typy temperamentów. pełny tekst

Komisja bioetyczna niezależna instytucja opiniująca i kontrolująca projekty badań klinicznych stworzona w celu zapewnienia właściwej ochrony godności ludzkiej podczas prowadzenia badań. Komisja Bioetyczna sprawdza m.in.: zasadność, wykonalność i plan badania klinicznego, analizę przewidywanych korzyści i ryzyka, poprawność protokołu badania klinicznego. Badania klinicznego nie można rozpocząć bez zgody komisji bioetycznej. pełny tekst

Monitor badań klinicznych (ang. Clinical Research Associate, CRA) pracownik firmy sponsorującej badanie kliniczne lub jego przedstawiciel np. firma CRO (Contract Research Organization), którego głównym zadaniem jest monitorowanie badania. Monitor badań klinicznych jest odpowiedzialny za ocenę zgodności prowadzonego badania klinicznego z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej, zapewnienie przestrzegania protokołu badania, czuwanie nad bezpieczeństwem pacjentów uczestniczących w badaniu w tym prawidłowe raportowanie ciężkich zdarzeń niepożądanych, wyjazdy monitorujące do ośrodków badawczych, weryfikowanie danych wpisanych do Karty Obserwacji Klinicznej z historią choroby pacjenów, kontrolę gospodarki badanym produktem, raportowaniem po każdej wizycie monitorującej faktycznego stanu badania w poszczególnych ośrodkach badawczych, rejestrację badania w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych i Komisji Bioetycznej oraz rutynowymi kontaktami z zespołem badawczym każdego ośrodka uczestniczącego w badaniu.Jakość uzyskiwanych danych przez ośrodki badawcze jest na bieżąco kontrolowane przez Monitora Badań Klinicznych, jest to pierwsza osoba weryfikująca wiarygodność danych. pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".