Droga Czytelniczko, Drogi Czytelniku,

Czerniak złośliwy jest często występującym nowotworem złośliwym skóry. Niestety wyniki leczenia czerniaka w Polsce należą do najgorszych w Europie. Niezrozumiałe pozostają przyczyny późnego rozpoznawania czerniaka skóry, którego diagnostyka jest najprostszą i najtańszą w całej onkologii.

Kierujemy do Ciebie prośbę o wypełnienie anonimowej ankiety, która pozwoli na ocenę naszej wiedzy o czerniaku skóry, a w szczególności o profilaktyce i leczeniu tej choroby.
Czas jaki to zajmie - około 10-15 minut.

Czy chcesz pomóc w badaniach naukowych - odpowiedzieć na nasze pytania?

TAK, wypełniam
NIE, odmawiam

Zebrane informacje wykorzystane zostaną wyłącznie do celów naukowych
Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku RSS RSS
  auto?
Czwartek, 31 maja 2012
Petronia, Bożysława, Ernestyna, Teodor
 1891: budowa Kolei Transsyberyjskiej
 1970: zagłada miasta Yungay w Peru
 WHO: Dzień bez Papierosa
Dodaj do: 
Dodaj link do serwisu Facebook   Dodaj link do opisu GG  Dodaj link do serwisu Wykop   Dodaj link do serwisu Google   Dodaj link do serwisu Twitter  Dodaj link do serwisu Wyczaj.to   Dodaj link do serwisu Gwar  

Dodaj link do serwisu Delicious  Dodaj link do serwisu Digg   Dodaj link do serwisu Furl   Dodaj link do serwisu Reddit   Dodaj link do serwisu Slashdot  Dodaj link do serwisu Technorati   Dodaj link do serwisu YahooMyWeb
Nowe publikacje
Artykuły
Wydarzenia
Kompendium
Geny naśladują Facebooka

Opublikowane przez: Piotr Łażewski-Banaszak

Dodano: |24 Mar 2011|, 2011 17:37
cytuj
" "

Geny interferują ze sobą dokładnie w taki sam sposób, w jaki sieć społecznościowa Facebook sugeruje przyjaciół - jak mówią wyniki badań opublikowane w internetowym wydaniu czasopisma Nature Methods. Badania zostały częściowo dofinansowane z projektu CANCERPATHWAYS (Rozwojowe ścieżki molekularne Drosophila jako model nowotworów człowieka), który otrzymał 3 mln EUR z tematu Zdrowie Siódmego Programu Ramowego (7PR) UE. Projekt CANCERPATHWAYS gromadzi ekspertów z Austrii, Hiszpanii, Niemiec, Węgier i Wlk. Brytanii.

Naukowcy z Europejskiego Laboratorium Biologii Molekularnej (EMBL) i Niemieckiego Ośrodka Badań Onkologicznych (DKFZ) w Heidelbergu, Niemcy, opracowali metodę odkrywania połączonego oddziaływania genów. Metoda powinna pomóc naukowcom poznać sposób, w jaki różne geny mogą wzajemnie wzmacniać, niwelować lub maskować swoje oddziaływanie.

Jeżeli dwie osoby mają wielu wspólnych przyjaciół na portalu Facebook, to istnieje prawdopodobieństwo, że się znają, nawet jeżeli na Facebooku nie są przyjaciółmi - zauważają kierownicy naukowi Wolfgang Huber z EMBL i Michael Boutros z DKFZ. W ten sam sposób, jak twierdzą, istnieje prawdopodobieństwo, że geny o podobnych profilach interakcji genetycznej wpływają na swoje wzajemne oddziaływanie. Zdaniem dr Hubera i profesora Boutrosa, wykorzystując tę nową metodę naukowcy mogą teraz sugerować takich "przyjaciół", a mianowicie geny, które prawdopodobnie będą oddziaływać na te same procesy komórkowe. W perspektywie długofalowej może to pomóc w przewidywaniu wyników pacjenta i dostosowywaniu metod leczenia chorób takich jak nowotwory - twierdzi zespół badawczy.

Aby zrozumieć powiązania między garniturem genetycznym a cechami, takimi jak podatność na choroby, naukowcy często sięgają do badań asocjacyjnych całego genomu, w ramach których porównują warianty genetyczne ludzi cierpiących na konkretną chorobę z osobami zdrowymi. Tego typu badania powiązały wiele genów z chorobami, niemniej te powiązania były często słabe i niejednoznaczne, prawdopodobnie dlatego, że pojedyncze geny często nie działają samodzielnie - mówią naukowcy. Oddziaływanie konkretnego genu może być uzależnione od tego, jakie inne geny posiada dana osoba, a nowa metoda opracowana przez dr Hubera i profesora Boutrosa z DKFZ umożliwia naukowcom odkrycie i zmierzenie tego wspólnego oddziaływania.

Jak czytamy w artykule opublikowanym w czasopiśmie Nature Methods, "analiza sieci syntetycznych interakcji genetycznych może ujawnić, w jaki sposób systemy biologiczne osiągają wysoki poziom złożoności przy ograniczonym repertuarze komponentów. W ramach badań drożdży i bakterii wykorzystano zbiory szczepów z delecjami, aby zbudować matryce ilościowych profili interakcji i wywnioskować funkcję genu. Niemniej podejścia porównawcze w przypadku wyższych organizmów okazały się trudne do wykonania w sposób jednoznaczny".

W ramach nowych badań naukowcy wybrali zestaw genów istotnych ze względu na przekazywanie sygnałów w komórce i wyciszali je - po dwa jednocześnie - za pomocą techniki zwanej interferencja RNA (RNAi), po czym porównywali skutek do tego co dzieje się, kiedy tylko jeden członek pary zostaje wyciszony. Dzięki temu byli w stanie zidentyfikować nowy komponent w procesie przekazywania sygnałów w komórce, znanym jako ścieżka Ras, który bierze udział w proliferacji komórkowej i o którym wiadomo, że nie przebiega prawidłowo w komórkach nowotworowych.

"Poddaliśmy tutaj ocenie połączone fenotypy wszystkich parowanych terapii RNAi w ramach ośmiu niezależnych pomiarów, w tym wszystkie możliwe kombinacje dwóch odczynników RNAi dla obydwu docelowych genów" - wyjaśniają naukowcy w artykule. "Zaproponowano różne definicje matematyczne interakcji genetycznych. Przyjęliśmy najpowszechniej stosowane podejście - odchylenie od multiplikatywności." Naukowcy stwierdzili, że to podejście "umożliwiło zidentyfikowanie rzadkich sieci genów wchodzących ze sobą w interakcje znacząco wzbogaconych w znanych parach wzajemnego oddziaływania, wskazując że model nadaje się do wnioskowania o biologicznie znaczących interakcjach na podstawie zaobserwowanych cech fenotypowych". Naukowcy stwierdzili, że "solidny projekt doświadczalny i rygorystyczna analiza statystyczna zapewniają ramy dla badań w innym systemie modelowym, np. komórek człowieka".

Za: CORDIS
Czy wiesz że...?
wersja BETA
Antyonkogen, inaczej gen supresorowy gen działający hamująco na procesy proliferacji komórkowej (geny bramkowe), bądź stabilizująco na procesy utrzymujące stabilność genetyczną komórki (geny opiekuńcze). pełny tekst
Gen subletalny odmiana genu letalnego, który w układzie heterozygotycznym modyfikuje reprezentowaną cechę. Geny subletalne wywołują choroby dziedziczne np. anemię sierpowatą czy fenyloketonurię (geny recesywne), czy Parkinsona (geny dominujące). Obniżają żywotność, ale nie muszą prowadzić do śmierci jak geny letalne. pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".
^
 
Komentarze: brak
Skocz do:  

Dodaj temat do Ulubionych



Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group