Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku
 RSS
Czwartek, 31 maja 2012
Petronia, Bożysława, Ernestyna, Teodor
 1891: budowa Kolei Transsyberyjskiej
1970: zagłada miasta Yungay w Peru
WHO: Dzień bez Papierosa
Nowe publikacje
Komórki nowotworowe pod lupą projektu
Dodano:
|4 Sty 2012|, 2012 17:26
|
|
|
W ramach finansowanego przez UE projektu MolDiag-Paca (Nowe molekularne narzędzia diagnostyczne w zapobieganiu i diagnozowaniu nowotworu trzustki) bada się nowe sposoby wczesnego wykrywania nowotworu trzustki metodą obrazowania molekularnego. Celem projektu jest również opracowanie metod obrazowania umożliwiających wykrycie w organizmie człowieka nawet najmniejszej liczby komórek nowotworowych lub komórek prekursorowych raka.
Autorem pomysłu był profesor Stephan Hahn z niemieckiego Uniwersytetu Ruhr w Bochum i jego koledzy uczestniczący w pracach nad projektem. Założyli, że w usuniętym chirurgicznie guzie trzustki powinny występować wszystkie stadia mutacji komórek, od zdrowych tkanek po w pełni wykształcone komórki nowotworowe.
Na podstawie przeprowadzonych analiz zespoły badawcze opracowały czteroetapowy model rozwoju nowotworu trzustki. Zidentyfikowano przy tym szczególnego rodzaju zmianę chorobową widoczną pod mikroskopem - tzw. śródnabłonkową neoplazję trzustki (pancreatic intraepithelial neoplasia - PanIN), która jest wskaźnikiem choroby. Po opracowaniu modelu progresji naukowcy przystąpili do wyizolowania szeregu białek, a ściślej mówiąc - informacyjnego RNA (mRNA), który jest pośrednim etapem między białkiem a DNA, często występującym w komórkach prekursorowych nowotworu trzustki i może posłużyć jako marker.
Obecnie partnerzy projektu pracują nad uzyskaniem cząsteczek wiążących dla pięciu białek zidentyfikowanych jako markery oraz opracowaniem strategii ich wykrywania. Jak wyjaśnił profesor Hahn, pełnią one funkcję "biologicznego szkła powiększającego". Aktualnie na kulturach komórkowych bada się dwie różne procedury: W pierwszej z nich wykorzystuje się radioaktywny czynnik diagnostyczny przeznaczony do wprowadzenia do krwiobiegu; odbiegające od normy komórki można wówczas wykryć metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). W drugiej metodzie stosuje się próbnik fluorescencyjny, który umożliwia wykrywanie zmutowanych komórek metodą endoskopową.
Profesor Hahn uważa, że zweryfikowanie tych metod wymaga jeszcze co najmniej trzech lat pracy. Dopiero wówczas można będzie poddać je próbom w warunkach klinicznych. - Bylibyśmy bardzo szczęśliwi, gdy udało nam się odkryć bezpieczną metodę wykrywania stadium PanIN-3 - powiedział profesor Hahn. - Nie mam tu na myśli wielkiej liczby komórek. Problem polega na tym, czy uda nam się w chorobowo zmienionym miejscu uzyskać na tyle silny sygnał, aby można było go wykryć z zewnątrz.
W artykule opublikowanym w 2006 r. w czasopiśmie "Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention" stwierdzono, że w UE rak trzustki zajmuje szóste miejsce w statystykach obejmujących najczęstsze przyczyny zgonu z powodu choroby nowotworowej. Co roku umiera na niego około 55 000 osób. Ta odmiana nowotworu we wczesnych stadiach nie wykazuje żadnych objawów choroby. Z chwilą wystąpienia objawów okazuje się, że u 80 procent chorych nowotwór już utworzył przerzuty. Ponadto ani chemoterapia, ani leczenie chirurgiczne nie są zbyt skuteczne w leczeniu jego późniejszych stadiów. W wyniku tego 95 procent pacjentów umiera w ciągu pierwszego roku od postawienia diagnozy.
Za: CORDIS
Czy wiesz że...?
wersja BETA
Na parametry projektu składają się: zakres projektu, koszt projektu i czas projektu. Parametry projektu określa się czasami mianem magicznego trójkąta.
pełny tekst
Retinopatia Purtschera - to rzadkie powikłanie występujące w przebiegu ostrego zapalenia trzustki przejawiające się nagłym i ciężkim pogorszeniem ostrości wzroku u pacjenta z zapaleniem trzustki.
pełny tekst
Markery nowotworowe substancje antygenowe, których obecność jest charakterystyczna dla niektórych postaci nowotworów. Wiele komórek rakowych (np. komórki raka sutka i komórki raka żołądka) charakteryzuje się obecnością antygenów nowotworowych T (antygen Thomsena-Friedenreicha). W zdrowych komórkach ekspresja tych antygenów jest zahamowana, natomiast mogą się one ujawniać w komórkach nowotworu złośliwego. Antygeny T są rzadko spotykane w zdrowych tkankach, choć te zawierają przeciwciała anty-T. Za stymulację wytwarzania przeciwciał anty-T w zdrowych komórkach odpowiedzialna jest flora jelitowa. Antygen Tn jest prekursorem antygenu T i przeważa w bardzo inwazyjnych rakach z przerzutami, podczas gdy T przeważa w rakach o lepszych rokowaniach. Szacuje się, że do ekspresji antygenów T i Tn dochodzi w około 90% nowotworów (i niektórych białaczkach). Jedną z funkcji antygenów T i Tn jest wspomaganie adhezji, czyli przylegania komórek rakowych do innych komórek, w tym również zdrowych. Właściwość ta ma ogromne znaczenie dla inwazyjności nowotworu i pojawiania się przerzutów.
pełny tekst
Zespół chylomikronemii (ang. chylomicron retention disease) stosunkowo rzadka choroba z grupy zaburzeń lipidowych. Istotą choroby jest stała obecność chylomikronów w osoczu. Klinicznie może się objawiać napadowymi ostrymi bólami brzucha lub ostrym zapaleniem trzustki.
pełny tekst
Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń.
Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".
|
|
|
^ |
|
 |
|
Komentarze: brak |
|
Powered by
phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
|
Do druku