Międzynarodowy zespół naukowców odkrywa tajemnicę czerniaka :: Artykuły / Polski Serwis Naukowy

Polecamy również:

Unijny zespół wkracza w przyszłość, przekształcając komórki skóry w komórki mózgu

Przeszczepione komórki naprawiają mózg - u otyłych myszy

Białko Nanog niezbędne do "przeprogramowania" dorosłych komórek w komórki macierzyste

Komórki skóry przekształcone bezpośrednio w komórki mięśnia sercowego

Nowy lek na czerniaka działa też na przerzuty do mózgu

Międzynarodowy zespół naukowców i klinicystów rozwikłał tajemnicę sposobu rozpoznawania przez układ immunologiczny nowotworów takich jak czerniak i reagowania na nie. Z wyników pracy zespołu skorzystają przyszłe prace badawcze w zakresie manipulowania komponentami układu immunologicznego w celu stworzenia bezpiecznych i skutecznych strategii terapeutycznych. Wyniki badań opublikowano w Journal of Clinical Investigation.

Naukowcy z Instytutu Babraham w Wielkiej Brytanii oraz z Uniwersytetu Magna Graecia w Catanzaro we Włoszech kierowali badaniami, które pokazują, w jaki sposób komórki immunologiczne mogą być powstrzymane przed atakowaniem czerniaka. Badania skupiły się na przerzutowym czerniaku człowieka i spontanicznym czerniaku myszy. Wyniki mogą przynieść korzyści chorym na przerzutowego czerniaka, który rozprzestrzenia się w organizmie przez krwioobieg i układ limfatyczny.

Ostatnie badania dają wgląd w interakcje molekularne odpowiadające za kontrolę rozwoju nowotworu oraz sposób, w jaki naturalne komórki zabijające (NK) kontrolują przerzuty czerniaka. Krew, gruczoły limfatyczne i tkanki zawierają komórki NK, które biorą udział w obronie organizmu człowieka przed nowotworami, infekcjami i transplantacją. Zdaniem naukowców, komórki NK skutecznie atakują komórki nowotworowe, oszczędzając zdrowe komórki. Dane uzyskane z modeli myszy wskazują, że komórki nie tylko kontrolują rozwój nowotworu, ale również zapobiegają mu.

Receptory odkryte na błonie komórkowej komórek NK umożliwiają im wykrywanie sygnałów infekcji i rozpoznawanie nieprawidłowych komórek. Receptory naturalnej cytotoksyczności (NCR) mają zdolność wyszukiwania molekuł powiązanych z nowotworami. Naukowcy odkryli dwa receptory niezbędne dla zabijania komórek czerniaka za pośrednictwem komórek NK.

Zespół pod kierunkiem profesora Francesco Colucci z Instytutu Babraham oraz profesora Ennio Carbone z Uniwersytetu w Catanzaro wykorzystał linie komórkowe 18 pacjentów chorych na czerniaka i odkrył, że linie wytworzyły białka, które wiążą NCR i pomocniczą molekułę-1 DNAX (DNAM-1), receptor aktywujący komórki NK.

"Zakłócenie zdolności DNAM-1 i NCR do interakcji z białkami w komórkach czerniaka sposobami genetycznymi lub poprzez blokadę przeciwciał, osłabiło zabijanie przez komórki NK linii komórkowych czerniaka u człowieka i myszy zarówno in vitro, jak i in vivo" - powiedział profesor Colucci. "Zyskawszy tę wiedzę, zbadaliśmy potencjał komórek NK w terapii czerniaka "zhumanizowanej" myszy, co jest standardową metodą pozwalającą zrozumieć, w jaki sposób komórki człowieka funkcjonują w [ďż˝] całych organizmach" - dodał. "Wyniki zdecydowanie pokazały, że komórki NK człowieka były w stanie zapobiec śmierci myszy, zabijając przeszczepione komórki czerniaka człowieka."

Profesor Colucci zaznaczył, że badania nie zatrzymają się w tym punkcie. "Planujemy obecnie kolejny etap programu badawczego. DNAM-1 i NCR są kluczowymi częściami mechanizmu zarządzającego zabijaniem przez komórki NK komórek czerniaka oraz wskazują, że komórki NK mogą zostać wykorzystane do zapobiegania przerzutom czerniaka" - zauważył.

Celem jest przełożenie wyników badań na zastosowania kliniczne poprzez zaproponowanie nowych strategii immunoterapeutycznych opartych na komórkach NK w leczeniu pacjentów chorych na czerniaka. "Będziemy również dalej prowadzić nasze badania, aby zrozumieć podstawowe mechanizmy związane ze sposobem, czasem i miejscem wykrywania przez układ immunologiczny wczesnych objawów nowotworu."

W badaniach wzięły udział także następujące instytucje: Niemiecki Ośrodek Badań Onkologicznych,
Fundacja dr Mildred Scheel na Rzecz Badań Onkologicznych (Niemcy), Włoskie Stowarzyszenie na Rzecz Badań nad Rakiem, Uniwersytet Chubu (Japonia), Instytut Karoliński (Szwecja), Rada Badań Naukowych (Wielka Brytania) oraz Ośrodek Badań Onkologicznych im. Freda Hutchinsona (USA).

Źródło: CORDIS

Więcej informacji:

Journal of Clinical Investigation:
http://www.jci.org/

Instytut Babraham:
http://www.babraham.ac.uk/

Źródło danych: Instytut Babraham; Uniwersytet Magna Graecia w Catanzaro
Referencje dokumentu: Lakshmikanth, T. et al. (2009) NCRs and DNAM-1 mediate NK cell recognition and lysis of human and mouse melanoma cell lines in vitro and in vivo. Journal of Clinical Investigation 119(5): 1251-1263. DOI:10.1172/JCI36022.

komentuj publikację

Czy wiesz że...?

wersja BETA

Oblimersen (INN:Oblimersen ATC L01 XX36) organiczny związek chemiczny, zaprojektowany jako lek do terapii antysensowej czerniaka złośliwego. Lek został opracowany przez firmę Genta Development Limited. pełny tekst

Meningoza lub karcynomatoza opon mózgowych (łac. carcinomatosis) izolowane zajęcie opon mózgowo-rdzeniowych przez nowotwór pochodzący spoza układu nerwowego. Występuje u 510% chorych na chorobę nowotworową. Największe powinowactwo do zajmowania opon mózgowych mają przerzuty z raka sutka, płuca, czerniaka oraz chłoniaki i ostre białaczki limfoblastyczne. pełny tekst

Spirogerman (spirogermanium, S 99 A, SPG, Spiro-32) syntetyczny, organiczny związek germanu hamujący syntezę DNA, RNA i białek, mający więc potencjalne działanie przeciwnowotworowe. Zakończone zostały badania kliniczne II fazy dotyczące zastosowania związku w chemioterapii nowotworów narządów płciowych kobiet, glejaków, zaawansowanego raka gruczołowego sutka, raka płuc innego niż drobnokomórkowy, przerzutów raka płuc, przerzutów czerniaka złośliwego, zaawansowanego raka nerkowokomórkowego, przerzutowych nowotworów przewodu pokarmowego, chłoniaków i przerzutów albo wznowy raka żołądka. Jak dotąd, nie rozpoczęto żadnego badania klinicznego III fazy. Innymi możliwymi zastosowaniami spirogermanium są leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i choroby Chagasa. Lek wywołuje odwracalne objawy neurotoksyczne i pneumotoksyczne i podawany jest dożylnie. pełny tekst

Melanocyty (z gr. melas, melanos czarny + kytos komórka) komórki pigmentowe wytwarzające w procesie melanogenezy ciemny barwnik melaninę. Występują w warstwie podstawnej naskórka, a także w tęczówce i naczyniach oka. Ilość melanocytów w naskórku różnych ras ludzi jest podobna, różnią się intensywnością syntezy melaniny. Pod wpływem ultrafioletowego promieniowania słonecznego melanocyty mogą przekształcić się w komórki nowotworowe czerniaka. pełny tekst

Dasatynib (dasatinib, BMS-354825, ATC L01XE06) wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy inhibitorów kinazy BCR/ABL i kinaz rodziny Src, produkowany przez Bristol-Myers Squibb i sprzedawany pod nazwą handlową Sprycel. Dasatynib należy do drugiej generacji inhibitorów kinaz i znajduje zastosowanie w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) u pacjentów z obecnym chromosomem Philadelphia i rozwiniętą opornością na imatinib (Glivec), inhibitor pierwszej generacji. Dazatynib hamuje aktywność kinazy BCR-ABL oraz rodziny kinaz SRC równocześnie hamuje też inne, liczne, wybrane kinazy onkogenne, w tym c-KIT, kinazy receptora efryny (EPH) oraz receptora PDGF. Badana jest skuteczność leku w leczeniu przerzutów czerniaka, raka prostaty i niedrobnokomórkowego raka płuc. pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".