Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku
 RSS
Czwartek, 31 maja 2012
Petronia, Bożysława, Ernestyna, Teodor
 1891: budowa Kolei Transsyberyjskiej
1970: zagłada miasta Yungay w Peru
WHO: Dzień bez Papierosa
Nowe publikacje
Naukowcy ujawniają powiązanie genów z niedoborem magnezu
Dodano:
|11 Maj 2011|, 2011 15:49
|
|
|
Naukowcy z Europy, pracujący pod kierunkiem Charité - Universitätsmedizin Berlin i Centrum Medycyny Molekularnej im. Maxa Delbrücka w Niemczech, odkryli powiązanie między genami a niedoborem magnezu. Zaprezentowane w czasopiśmie American Journal of Human Genetics badania mogą doprowadzić do opracowania nowych metod leczenia wywoływanych genetycznie niedoborów magnezu. Badania zostały częściowo dofinansowane z projektu EUNEFRON (Europejska sieć badań nad nefropatiami sierocymi), który otrzymał niemal 3 mln EUR z tematu Zdrowie Siódmego Programu Ramowego (7PR) UE na zbadanie historii naturalnej i patofizjologii rzadkich chorób dziedzicznych dotykających kluczowych struktur nerek.
Naukowcy odkryli zmiany w genie, który pomaga w regulacji procesów magnezu. Osoby cierpiące na niedobór magnezu skarżą się zwykle na odczucie zmęczenia i dużą słabość mięśni. Mogą także pojawiać się u nich zaburzenia pracy serca i poważne ataki. Na niedobór mogą także cierpieć pacjenci, u których zdiagnozowano nadciśnienie lub cukrzycę.
Jak ważny jest magnez? Eksperci twierdzą, że nasze organizmy potrzebują go, ponieważ ma swój udział w pracy enzymów i mięśni oraz w przekaźnictwie nerwowym. Prawidłowy zakres stężenia magnezu w surowicy wynosi od 0,7 do 1,2 mmol/l u osoby dorosłej, niemniej niski poziom magnezu w surowicy może pozostać niezauważony, ponieważ przez jakiś czas brak jest objawów.
Eksperci zazwyczaj wskazują na dietę i żywienie w przypadkach niedoboru magnezu. Niemniej wyniki ostatnich badań rzucają nowe światło na to, jak zmiany w genie Cnnm2 wywołują zmiany w modelu człowieka, a następnie w budowie i funkcji sekwencjonowania białek.
Zdaniem zespołu zmiana wpływa na białko, które jest zakotwiczone zarówno w błonie komórek nerek, jaki i jelit i doprowadza do absorpcji magnezu do krwioobiegu. Zważywszy na fakt, że proces ten nie działa w wadliwym białku, krwioobieg nie wchłania magnezu, który jest wydalany przez jelito i mocz, ulegając w ten sposób utracie.
"Uzyskane przez nas wyniki dostarczają nam wielu nowych informacji na temat metabolizmu magnezu w organizmie" - wyjaśnia dr Dominik Müller z Wydziału Nefrologii Pediatrycznej Charité - Universitätsmedizin Berlin. "Ostatecznie, w następstwie dalszych badań i rozwoju, widzimy możliwość radzenia sobie z tego typu niedoborami za pomocą środków medycznych."
Wkład w badania wnieśli naukowcy z Wydziału Medycyny Université Catholique de Louvain w Belgii, Instytutu Fizjologii i Centrum Integracyjnej Fizjologii Człowieka w Zurychu przy Uniwersytecie w Zurychu w Szwajcarii, Oddziału Pediatrii Regionalnego Szpitala w Pardubicach w Czechach oraz Uniwersyteckiego Centrum Medycznego w Utrechcie i Centrum Medycznego przy Uniwersytecie Radboud w Nijmegen w Holandii.
Za: CORDIS
Czy wiesz że...?
wersja BETA
Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń.
Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".
|
|
|
^ |
|
 |
|
Komentarze: brak |
|
Powered by
phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
|
Do druku