Droga Czytelniczko, Drogi Czytelniku,

Czerniak złośliwy jest często występującym nowotworem złośliwym skóry. Niestety wyniki leczenia czerniaka w Polsce należą do najgorszych w Europie. Niezrozumiałe pozostają przyczyny późnego rozpoznawania czerniaka skóry, którego diagnostyka jest najprostszą i najtańszą w całej onkologii.

Kierujemy do Ciebie prośbę o wypełnienie anonimowej ankiety, która pozwoli na ocenę naszej wiedzy o czerniaku skóry, a w szczególności o profilaktyce i leczeniu tej choroby.
Czas jaki to zajmie - około 10-15 minut.

Czy chcesz pomóc w badaniach naukowych - odpowiedzieć na nasze pytania?

TAK, wypełniam
NIE, odmawiam

Zebrane informacje wykorzystane zostaną wyłącznie do celów naukowych
Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku RSS RSS
  auto?
Czwartek, 31 maja 2012
Petronia, Bożysława, Ernestyna, Teodor
 1891: budowa Kolei Transsyberyjskiej
 1970: zagłada miasta Yungay w Peru
 WHO: Dzień bez Papierosa
Dodaj do: 
Dodaj link do serwisu Facebook   Dodaj link do opisu GG  Dodaj link do serwisu Wykop   Dodaj link do serwisu Google   Dodaj link do serwisu Twitter  Dodaj link do serwisu Wyczaj.to   Dodaj link do serwisu Gwar  

Dodaj link do serwisu Delicious  Dodaj link do serwisu Digg   Dodaj link do serwisu Furl   Dodaj link do serwisu Reddit   Dodaj link do serwisu Slashdot  Dodaj link do serwisu Technorati   Dodaj link do serwisu YahooMyWeb
Nowe publikacje
Artykuły
Wydarzenia
Kompendium
Naukowcy walczą z podatnością na zgon sercowy

Opublikowane przez: Piotr Łażewski-Banaszak

Dodano: |12 Lip 2011|, 2011 17:26
cytuj
" "

Czy geny odgrywają rolę w podatności na zgon sercowy? Odpowiedzi twierdzącej udziela międzynarodowy zespół naukowców, który odkrył zmienność genetyczną, mogącą stanowić przyczynę podwyższonego zagrożenia nagłą śmiercią sercową (SCD). Badania zostały częściowo dofinansowane z grantu przyznanego z budżetu Siódmego Programu Ramowego (7PR). Odkrycia opublikowane w czasopiśmie PLoS Genetics mogą rzucić światło na genetyczny wkład w podatność na SCD i wskazać kluczowe cele badań funkcjonalnych w celu poznania etiologii i patogenezy SCD.

Naukowcy twierdzą, że SCD jest nadal jedną z głównych przyczyn umieralności na świecie - z jej powodu umiera co roku 5 mln osób. W porównaniu do podjętych wcześniej, zakrojonych na mniejszą skalę prac, w ramach których odkryto pewne geny potencjalnie powiązane z nagłym zatrzymaniem krążenia, najnowsze badania są jak dotychczas najbardziej wszechstronne, umożliwiając naukowcom projekcję wyników na ogół populacji.

"Jesteśmy na początku rozwiązywania tajemnicy przyczyn nagłego zatrzymania krążenia i sposobu zapobiegania mu" - wyjaśnia dr Sumeet S. Chugh, zastępca dyrektora Instytutu Kardiologii Cedars-Sinai w USA i naczelny autor raportu z badań. "Jeżeli się czeka, aż u pacjenta wystąpi nagłe zatrzymanie krążenia, zwykle jest już za późno na leczenie. Dlatego wiedza, kto jest podatny genetycznie ma tak istotne znaczenie."

Nagłe zatrzymanie krążenia wywołują wadliwe impulsy elektryczne. Ataki serca (zawał mięśnia sercowego) są powodowane przez zaczopowane naczynia wieńcowe, których zadanie polega na wspomaganiu przepływu krwi do mięśnia sercowego.

Mimo pojawiających się z biegiem lat postępów w medycynie i resuscytacji, przeżywa zaledwie 5% osób, u których wystąpiło nagłe zatrzymanie krążenia. Eksperci twierdzą, że można byłoby umieszczać wszczepialny kardiowerter-defibrylator (ICD) w klatce piersiowej lub brzuchu osób, które są zagrożone SCD lub innymi zaburzeniami rytmu pracy serca. Pomagałby on w rozpoznaniu wadliwych impulsów elektrycznych i podawał własny impuls w celu przywrócenia prawidłowego rytmu.

Zapewnienie udoskonalonych prognoz genetycznych zbliży naukowców o krok do możliwości precyzyjnego przewidzenia, który z chorych skorzysta na kosztownej terapii ICD.

Zespół z Finlandii, Holandii, Kanady i USA zbadał cały zestaw genów człowieka w ramach badań asocjacyjnych całego genomu. Naukowcy dążyli do ustalenia potencjalnych powiązań między zmiennością genetyczną a konkretnymi schorzeniami czy chorobami.

Porównali garnitur genetyczny 4.402 osób, które doświadczyły nagłego zatrzymania krążenia z DNA (kwasem dezoksyrybonukleinowym) 30.000 osób z grupy kontrolnej, które nie miały historii związanej z tym zaburzeniem.

Naukowcy odkryli powiązanie między zmiennością genetyczną w genie BAZ2B a podwyższonym zagrożeniem nagłego zatrzymania krążenia. "Występowanie tej zmienności genetycznej w DNA wydaje się podwajać zagrożenie nagłym zatrzymaniem krążenia" - zauważa dr Chugh.

Badając powiązanie między innymi rodzajami zmienności genetycznej, które odpowiadają za nieprawidłowości w EKG (elektrokardiogramie), naukowcom udało się zidentyfikować kilka, które można by wykorzystywać do udoskonalenia metod prognozowania nagłego zatrzymania krążenia w populacji.

Za: CORDIS
Czy wiesz że...?
wersja BETA
Dejan Đenić (ser. eja e, ur. 2 czerwca 1986 roku w Čačaku) - serbski piłkarz, występujący na pozycji napastnika, obecnie zawodnik FK Jagodina. pełny tekst
Atis eniš (ur. 28 lipca 1874, zm. 9 marca 1961 w Rydze) łotewski prawnik i nauczyciel, tymczasowy przedstawiciel (poseł) Republiki Łotewskiej w Polsce (19191921), minister oświaty i sprawiedliwości (19311933). pełny tekst
Kardioplegia czasowe zatrzymanie akcji serca za pomocą środków farmakologicznych, prądu elektrycznego albo hipotermii. Najczęściej w tym celu podawany jest zimny płyn zawierający potas, który pozwala zatrzymać serce w rozkurczu, chroniąc jednocześnie mięsień sercowy przed niedotlenieniem. Kardioplegia stosowana jest zwykle podczas operacji kardiochirurgicznych. Podczas nich dochodzi do celowego zatrzymania akcji serca, a krew rozprowadzana jest po całym ciele przez maszynę, omijając serce. pełny tekst
Wszczepialny kardiowerter-defibrylator serca (ang. ICD, implantable cardioverter defibrillator) wszczepialne urządzenie medyczne, mające za zadanie przerwać potencjalnie groźną dla życia arytmię i przewrócić rytm zatokowy serca. Wszczepienia urządzenia dokonuje się u chorych, u których pomimo leczenia farmakologicznego istnieje duże ryzyko wystąpienia groźnych dla życia (tak zwanych złośliwych) zaburzeń rytmu serca, mogących doprowadzić do nagłego zatrzymania krążenia i śmierci sercowej. pełny tekst
Środek zaskarżenia - środek prawny przysługujący stronie w celu zmiany orzeczenia rozstrzygającego sprawę na korzystniejsze dla siebie, czyli do zmiany bądź uchylenia orzeczenia. pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".
^
 
Komentarze:
arginin


Dodano: |12 Lip 2011|, 2011 20:24. -
cytuj
" "
Wlasciwie pytanie postawione na poczatku artykulu jest niewlasciwe. Bo to czy geny wplywaja na taka podatnosc wydaje sie wrecz pewne. Pytanie jak i dlaczego? W jakim mechanizmie, w sekwencjach kodujacych potocznie zwanych genami a moze w tzw. 'niekodujacych' sekwencjach DNA nieslusznie zwanym smieciowym DNA? Ekspresja jakich bialek jonowych, transportowych, hormonow ulega subtelnym zmianom i zaburzeniom pod wplywem tych genow... I tysiace innych rownie ciekawych pytan... :D
^
 
Skocz do:  

Dodaj temat do Ulubionych



Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group