Droga Czytelniczko, Drogi Czytelniku,

Czerniak złośliwy jest często występującym nowotworem złośliwym skóry. Niestety wyniki leczenia czerniaka w Polsce należą do najgorszych w Europie. Niezrozumiałe pozostają przyczyny późnego rozpoznawania czerniaka skóry, którego diagnostyka jest najprostszą i najtańszą w całej onkologii.

Kierujemy do Ciebie prośbę o wypełnienie anonimowej ankiety, która pozwoli na ocenę naszej wiedzy o czerniaku skóry, a w szczególności o profilaktyce i leczeniu tej choroby.
Czas jaki to zajmie - około 10-15 minut.

Czy chcesz pomóc w badaniach naukowych - odpowiedzieć na nasze pytania?

TAK, wypełniam
NIE, odmawiam

Zebrane informacje wykorzystane zostaną wyłącznie do celów naukowych
Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku RSS RSS
  auto?
Czwartek, 31 maja 2012
Petronia, Bożysława, Ernestyna, Teodor
 1891: budowa Kolei Transsyberyjskiej
 1970: zagłada miasta Yungay w Peru
 WHO: Dzień bez Papierosa
Dodaj do: 
Dodaj link do serwisu Facebook   Dodaj link do opisu GG  Dodaj link do serwisu Wykop   Dodaj link do serwisu Google   Dodaj link do serwisu Twitter  Dodaj link do serwisu Wyczaj.to   Dodaj link do serwisu Gwar  

Dodaj link do serwisu Delicious  Dodaj link do serwisu Digg   Dodaj link do serwisu Furl   Dodaj link do serwisu Reddit   Dodaj link do serwisu Slashdot  Dodaj link do serwisu Technorati   Dodaj link do serwisu YahooMyWeb
Nowe publikacje
Artykuły
Wydarzenia
Kompendium
Naukowcy znaleźli "przełącznik" regulujący wzrost naczyń krwionośnych

Opublikowane przez: Maksymilian Gajda
Edytowane przez: Przemysław Szydzik


Dodano: |17 Cze 2009|, 2009 15:11
cytuj
" "

Europejscy naukowcy zidentyfikowali przełącznik regulujący wzrost naczyń krwionośnych. Wyniki opublikowane w czasopiśmie Cell mogą pomóc w leczeniu chorób i zaburzeń, w których występuje zbyt silny lub zbyt słaby wzrost naczyń krwionośnych.

W trakcie kształtowania, rozwoju i leczenia się organizmu nowe naczynia krwionośne tworzą skomplikowaną siatkę, rozgałęziającą się w taki sposób, aby wszystkie tkanki miały stały dopływ tlenu i składników odżywczych. Zaburzenie tego procesu może mieć katastrofalne skutki - np. zablokowanie dopływu krwi do tkanki mięśnia sercowego powoduje zawał. W takich przypadkach lekarze chcieliby wiedzieć, jak pobudzić wzrost nowych naczyń krwionośnych w sercu. W innych z kolei, naczynia krwionośne utrzymują przy życiu komórki rakowe i wówczas zablokowanie wzrostu nowych naczyń krwionośnych pozwoliłoby skutecznie zagłodzić nowotwór.

Naukowcy od dawna poszukiwali mechanizmu decydującego o tym, kiedy naczynie krwionośne powinno się rozgałęzić, a kiedy nie. W swoich najnowszych badaniach niemiecko-brytyjski zespół zidentyfikował molekularny przełącznik, który określa przeznaczenie poszczególnych komórek.

Przełącznik ten związany jest z białkiem zwanym Notch, znajdującym się na powierzchni komórek wyściełających ścianki naczyń krwionośnych. Do białka Notch mogą przyczepiać się różne inne białka i niektóre z nich powodują jego aktywację, a inne dezaktywację.

Jeżeli białko Notch jest aktywne, komórka zyskuje wrażliwość na molekułę zwaną czynnikiem wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF). Jak sama nazwa wskazuje, VEGF powoduje wzrost nowych naczyń krwionośnych. W opisanych badaniach naukowcy stwierdzili, że Notch aktywowane jest przez białko zwane Jagged-1 i wówczas przyczynia się do budowania nowych naczyń krwionośnych. Ponieważ Jagged-1 znajduje się na powierzchni komórki, jest w stanie przyczepić się do przełączników Notch komórek sąsiednich.

"Po raz pierwszy zrozumieliśmy, jak te poszczególne elementy współpracują ze sobą" - komentuje profesor Ralf Adams z Instytutu Biomedycyny Molekularnej im. Maxa Plancka w Niemczech. "W eksperymentach z myszami chcemy nauczyć się, jak aktywnie kontrolować wzrost naczyń krwionośnych." Wówczas, kiedyś w przyszłości, będzie można stosować leki w tym samym celu u ludzi - dodał.

Obecnie blokowanie aktywności VEGF wykorzystuje się w leczeniu niektórych nowotworów oraz zaburzeń organu wzroku. Jednak tego typu terapia jest droga i skutki uboczne sprawiają, że jest nieodpowiednia dla wielu pacjentów. "Wyjaśniając funkcję Jagged-1 mamy nadzieję, że znaleźliśmy realną alternatywę dla przyszłych terapii" - mówi dr Rui Benedito, także z Instytutu Biomedycyny Molekularnej im. Maxa Plancka.

Następnym krokiem w badaniach naukowych będzie dokładne sprawdzenie zarówno skuteczności leczenia za pomocą oddziaływania na białko Notch, jak i ewentualnych skutków ubocznych takiej terapii. Jest to ważna kwestia, ponieważ Notch pełni istotne funkcje w rozwoju na przykład układu nerwowego czy odpornościowego.

"Notch, Dll4 [białko o którym wiadomo, że spowalnia formowanie się nowych naczyń krwionośnych] i Jagged-1 wykonują ważne zadania w innych organach i rodzajach komórek" - wyjaśniają profesor Adams i dr Benedito. "Stąd problem ograniczenia wpływu [leku] do komórek naczyń krwionośnych. Ufamy jednak, że nasza praca doprowadzi do stworzenia nowych leków."

Źródło: CORDIS

Więcej informacji:

Cell:
http://www.cell.com

Towarzystwo im. Maxa Plancka:
http://www.mpg.de

Źródło danych: Towarzystwo im. Maxa Plancka; Cell
Referencje dokumentu: Benedito, R. et al. (2009) The notch ligands Dll4 and Jagged1 have opposing effects on angiogenesis. Cell 137: 1124-35. DOI: 10.1016/j.cell.2009.03.025.

Czy wiesz że...?
wersja BETA
Wyższa Szkoła Zarządzania Środowiskiem w Tucholi jest samorządową, niepubliczną szkołą wyższą, która rozpoczęła działalność w 2003 i była związana z Zespołem Szkół Leśnych i Agrotechnicznych w Tucholi, którego absolwenci mogli tutaj kontynuować naukę na poziomie wyższym, od 2007 wydzielono Zespół Szkół Licealnych i Agrotechnicznych i Zespół Szkół Leśnych. Szkoła znajduje się na terenie Borów Tucholskich. pełny tekst
Sinica (łac. cyanosis) - sine zabarwienie powłok ciała spowodowane obecnością odtlenowanej hemoglobiny w naczyniach krwionośnych blisko skóry. Dla jej ujawnienia konieczny jest wzrost stężenia odtlenowanej hemoglobiny przekraczający 5 g na 100 ml krwi (50 g/l). pełny tekst
Instytut Molekularnej Biologii Komórki i Genetyki Maxa Plancka (ang. Max Planck Institute for Molecular Cell Biology and Genetics, niem. Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik) (MPI-CBG) instytut naukowo-badawczy w dziedzinie biologii molekularnej, biochemii, genetyki oraz biologii komórki oraz rozwoju należący do Towarzystwa Maxa Plancka, zlokalizowany w Dreźnie w Niemczech. pełny tekst
Instytut Maxa Plancka Molekularnej Biologii Komórki i Genetyki (ang. Max Planck Institute for Molecular Cell Biology and Genetics, niem. Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik) (MPI-CBG) instytut naukowo-badawczy w dziedzinie biologii molekularnej, biochemii, genetyki oraz biologii komórki oraz rozwoju należący do Towarzystwa Maxa Plancka, zlokalizowany w Dreźnie w Niemczech. pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".
^
 
Komentarze: brak
Skocz do:  

Dodaj temat do Ulubionych



Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group