Naukowy wtorek na Wydziale Psychologii UW o zespole Pradera-Williego :: Artykuły / Polski Serwis Naukowy

Polecamy również:

Ósmy rok wtorków naukowych na Wydziale Psychologii UW

Wydział Psychologii UW już zaprasza maturzystów na wrzesień

10 najważniejszych odkryć naukowych roku 2009 według "Science"

Dzień Mózgu w Wyższej Szkole Psychologii Społecznej w Warszawie

W Polsce jest 800 tys. starszych osób wymagających stałej opieki

Kandydatura w konkursie Popularyzator Nauki 2011 - Wydział Fizyki Uniwersytetu Warszawskiego

1 marca, w ramach wtorków naukowych, Wydział Psychologii Uniwersytetu Warszawskiego organizuje wykład "Prader-Willi: gdy choroba jest formą życia". O naukowych, medycznych, terapeutycznych i psychologicznych aspektach tej ciężkiej dolegliwości opowie dr Maria Libura, przewodnicząca Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Osobom z Zespołem Pradera-Williego.

Zespół Pradera-Williego jest złożonym schorzeniem uwarunkowanym genetycznie. Jego bezpośrednią przyczyną są zaburzenia struktury chromosomu 15, prowadzące m.in. do otyłości, obniżonego napięcia mięśniowego, niskiego wzrostu, wad wzroku czy zaburzeń oddychania. W efekcie - przy spóźnionej bardzo często diagnozie - prowadzi to już w młodym wieku do całego zespołu różnych chorób serca, układu krążenia, płuc i cukrzycy - czytamy na stronie internetowej działającego od ponad 10 lat Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Osobom z Zespołem Pradera-Williego.

Zespół Pradera-Williego zdarza się raz na 15 tysięcy urodzeń i dotyczy dzieci obojga płci. W Polsce, jak się szacuje, żyje około 400 osób z rozpoznaniem tej choroby. Dotknięte nią osoby wymagają specjalnej opieki, terapii, wsparcia psychologicznego i rehabilitacji.

Wykład zatytułowany rozpocznie się o godz. 15.15.

Pomysłodawczynią organizowanych od wielu lat wtorków naukowych na Wydziale Psychologii UW jest prof. Maria Lewicka z Katedry Psychologii Społecznej tego Wydziału.

Informacje o kolejnych spotkaniach, a także o spotkaniach archiwalnych, począwszy od października roku 2002, można znaleźć na stronie: www.psych.uw.edu.pl.

PAP - Nauka w Polsce, Waldemar Pławski

agt/bsz

komentuj publikację

Czy wiesz że...?

wersja BETA

Zespół Pradera-Williego (zespół Pradera-Labharta-Williego, ang. Prader-Willi syndrome, Prader-Labhart-Willi syndrome, PWS) zespół wad wrodzonych spowodowany aberracją chromosomalną, najczęściej częściową utratą (delecją) długiego ramienia chromosomu 15, pochodzącego od ojca. Na obraz kliniczny choroby składają się niski wzrost, upośledzenie umysłowe, niedorozwój narządów płciowych (hipogonadyzm) oraz otyłość spowodowana mniejszym niż u zdrowych ludzi zapotrzebowaniem energetycznym przy jednoczesnym ciągłym niepohamowanym uczuciu głodu. Uważa się, że zespół Pradera-Williego jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną przyczyną otyłości. pełny tekst

Zespół Camery-Marugi-Cohena (ang. Camera-Marugo-Cohen syndrome) niezwykle rzadki zespół wad wrodzonych, znany w piśmiennictwie z zaledwie kilku przypadków. Fenotyp zespołu przypomina zespół Pradera-Williego. Składają się nań: otyłość, opóźnienie umysłowe, asymetria ciała, słabe napięcie mięśni. Opisywano też retrognację, kamptodaktylię, blepharophimosis i otyłość typu tułowiowego. Etiologia jest nieznana. Zespół został opisany w 1993 roku; przynajmniej w jednym przypadku zaliczonym do tego zespołu wykazano jednak mozaicyzm 69,XXY/46,XY. Zasugerowano, aby w diagnostyce różnicowej zespołu wykluczano kariotypowaniem tę miksoploidię. pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".