Nowy projekt UE dotyczący opracowania katalogu zmian genetycznych :: Artykuły / Polski Serwis Naukowy

Polecamy również:

Zaproszenie do składania wniosków w ramach programu roboczego "Pomysły" 2011 Siódmego Programu Ramowego WE w zakresie badań, rozwoju technologicznego i demonstracji

Zaproszenie do innowacyjnych działań popularyzujących w ramach projektu ULAB

Ziemiopłody odporne na suszę i choroby celem nowego projektu

W ramach projektu UE opracowywany jest zestaw diagnostyczny do walki z biegunkami dziecięcymi w krajach rozwijających się

Partnerzy projektu "Astro-Baza" odebrali akty erekcyjne

Zaproszenie 9 TIK do składania wniosków w ramach programu prac Siódmego Wspólnotowego Programu Ramowego

Celem projektu GEN2PHEN (Baza danych korelacji genotyp-fenotyp: kompleksowe rozwiązanie) finansowanego przez UE, którego realizację właśnie rozpoczęto w ramach siódmego programu ramowego (7. PR) jest utworzenie katalogu zmian genetycznych i ich wpływu na nasze zdrowie.

Geny mają różnoraki wpływ na nasze zdrowie. Niewielkie odchylenia w danej sekwencji genetycznej mogą decydować o podatności na niektóre choroby lub przypadłości oraz reakcji organizmu na pewne leki. Istotne mutacje genetyczne przyczyniające się do rozwoju chorób zostały po raz pierwszy wykryte w 1949 roku. Jednak w przypadku wielu powszechnych schorzeń i przypadłości stwierdzenie udziału niewielkich zmian w genach i czynników środowiskowych w wywoływaniu procesu chorobowego jest niezwykle trudne.

- Technologie badania zmian genetycznych w "powszechnych" zaburzeniach, takich cukrzyca, choroby serca, otyłość oraz choroby autoimmunologiczne, zostały opracowane zaledwie w ostatnich kilku latach i dopiero teraz znajdują szersze zastosowanie - wyjaśnił koordynator projektu, profesor Anthony Brookes z Uniwersytetu w Leicester (Wielka Brytania).

- Ich efektem jest strumień interesujących, wartościowych i istotnych naukowych obserwacji dokonywanych na niespotykaną dotąd skalę, lecz nadal brakuje uniwersalnego systemu internetowego, w którym można by te dane zamieszczać, przechowywać i grupować oraz udostępniać na użytek badaczy i lekarzy.

Zadaniem projektu GEN2PHEN będzie nadzorowanie gromadzenia i wykorzystania danych z prowadzonych na całym świecie badań nad powiązaniami między zmianami genetycznymi a stanem zdrowia. Partnerzy uczestniczący w projekcie opracują składniki bazy danych, narzędzia i technologie, które zagwarantują właściwą integrację wszystkich wyników badań dotyczących tej tematyki i ich dostępność za pośrednictwem portalu internetowego pod nazwą "GEN2PHEN Knowledge Centre" (Ośrodek wiedzy GEN2PHEN).

Zaawansowane funkcje wyszukiwania umożliwią naukowcom i lekarzom dostęp do najnowszych badań w ich dziedzinie. Ponadto w ramach projektu zostaną zidentyfikowane bieżące potrzeby i stosowane praktyki w zakresie korelacji genotyp-fenotyp. Rozpatrywać się będzie również aspekty etyczne związane z gromadzonymi danymi. Partnerzy projektu przeanalizują możliwe sposoby zapewnienia funkcjonowania i finansowania ośrodka wiedzy w dłuższej perspektywie.

- Dokonany postęp należy spożytkować w jak największym zakresie na skalę globalną. Winien on mieć trwały charakter oraz służyć efektywnej edukacji i kształceniu w tej dziedzinie, a także zapewniać spełnianie najwyższych standardów etycznej i społecznej odpowiedzialności - powiedział profesor Brookes.

Wkład UE w finansowanie inicjatywy w ramach siódmego programu ramowego (7PR) wynosi 12 mln euro. 17 partnerów projektu pochodzi z Europy, jak również Indii i Republiki Południowej Afryki.

- Z tak zróżnicowanego składu uczestników projektu GEN2PHEN wynikają głębokie powiązania z kilkoma innymi ważnymi projektami międzynarodowymi realizowanymi w tej dziedzinie, co stanowi obietnicę osiągnięcia skoordynowanych na skalę globalną postępów w pozyskiwaniu bardziej wszechstronnej, użytecznej i dostępnej wiedzy o genetycznych podstawach ludzkiej egzystencji - oznajmił profesor Brookes. - Należy spodziewać się ogromnych korzyści medycznych i społecznych.

Za: CORDIS

komentuj publikację

Czy wiesz że...?

wersja BETA

Opisano około 35 genetycznych chorób, których częstość w populacji fińskiej jest znacznie wyższa niż w jakiejkolwiek innej grupie etnicznej. Uważa się to za jeden z najlepszych przykładów na rolę efektu założyciela w epidemiologii chorób genetycznych. W historii Finów wielokrotnie dochodziło do ograniczenia puli genowej populacji: przez zmniejszenie jej liczebności lub izolację małych grup ludności w trudno dostępnych regionach kraju. Mutacje założycielskie odpowiadają za 70 do nawet 100% alleli warunkujących wystąpienie chorób należących do tej grupy. Natomiast choroby dziedziczone autosomalnie recesywnie, typowe dla populacji europejskiej: mukowiscydoza, galaktozemia, fenyloketonuria, są prawie niespotykane u rdzennych mieszkańców Finlandii. pełny tekst

Projekt Polska.ru - internetowy projekt miłośników Polski mieszkających w Rosji. Tworzą go Rosjanie z różnych powodów zainteresowani Polską. Celem projektu jest stworzenie największego portalu informacyjnego o Polsce w Internecie Rosyjskim. pełny tekst

Okręty podwodne serii 667 to seria radzieckich okrętów podwodnych z napędem atomowym skonstruowanych do przenoszenia pocisków balistycznych. Prace nad projektem 667 rozpoczęto w 1958 roku, w ich toku napotkano jednak znaczne problemy konstrukcyjne, których pokonanie doprowadziło do tak znacznych zmian konstrukcyjnych, iż w ich wyniku powstał zupełnie inny typ okrętu, określany mianem "projektu 667A" . Plany techniczne okrętów 667A zostały zaakceptowane w 1962 roku, a ostatnie okręty serii 667 - jednostki projektu 667BDRM, wyprodukowano na początku lat 90, samo zaś oznaczenie 667, nie jest uznawane za odrębny projekt lub typ. W kodzie NATO jednostki tej serii nosiły oznaczenia Yankee I,Yankee II, Delta I, Delta II, Delta III, Delta IV. pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".