Po wyłączeniu genu p21 wszystko może odrosnąć :: Artykuły / Polski Serwis Naukowy

Polecamy również:

Nowa i udoskonalona sekwencja genomu myszy pomaga odróżnić człowieka od myszy

Naukowcy zidentyfikowali nowy gen epilepsji u myszy

Naukowcy zredagowali atlas ekspresji genów myszy

Przeszczepione komórki naprawiają mózg - u otyłych myszy

Nowe badania wskazują na zagrożenie zdolności oceanu do zatrzymywania CO2

Myszy, u których nie jest aktywny gen p21 potrafią regenerować uszkodzone narządy - zarówno palce, jak i serce - informuje pismo "Proceedings of the National Academy of Sciences".

Wiele zwierząt potrafi odtworzyć utracone części ciała - dotyczy to na przykład stułbi, gąbek, wypławków czy salamander. Nasza krajowa jaszczurka zwinka odtwarza ogon tak dobrze, że wykształciła zdolność do jego odrzucania w razie zagrożenia.

Jednak zdolności regeneracyjne człowieka są skromne - uważa się, że tylko dzieci do drugiego roku życia potrafią odtworzyć utracone koniuszki palców.

W roku 1996 naukowcy z zespołu kierowanego przez prof. Ellen Heber-Katz (Wistar Institute) przypadkowo zaobserwowali, że myszy ze szczepu MRL trudno oznakować - zrobione w ich uszach dziurki zamiast pozostać na całe życie, szybko zarastały bez śladu.

Dalsze badania zaowocowały odkryciem zdolności do regeneracji także innych tkanek - w roku 2001 okazało się, że myszy MRL potrafią odtwarzać uszkodzony mięsień sercowy.

Teraz naukowcy odkryli mechanizm regeneracji - myszy zawdzięczają tę zdolność zablokowaniu genu p21. Inny szczep myszy, u którego sztucznie zablokowano działanie genu p21 również potrafi goić chrząstki uszu bez powstawania blizn.

Możliwe, że podobny efekt da się uzyskać u człowieka, czasowo blokując działanie genu p21 - co pozwoliłoby odtwarzać niemal wszystkie tkanki, lecząc na przykład oparzenia skóry czy zawały serca.

Wbrew wcześniejszym obawom, brak aktywności genu p21 nie wydaje się sprzyjać powstawaniu nowotworów, ponieważ towarzyszy temu większa wydajność działania mechanizmu apoptozy - komórki z bardzo zmienionym DNA ulegają zniszczeniu.

Źródło:
PAP - Nauka w Polsce

komentuj publikację

Czy wiesz że...?

wersja BETA

Efekt zielonej brody (ang. green-beard effect) koncepcja wprowadzona w teorii samolubnego genu (ang. selfish gene theory). Postulowany gen może rozpowszechnić się w populacji jeśli nośnicy tego genu zachowują się altruistycznie w stosunku do innych nosicieli tegoż genu. pełny tekst

Penetracja genu częstość pojawiania się cechy warunkowanej przez dany gen w fenotypie osobnika posiadającego ów gen. Penetracja genu może być pełna, gdy dany gen przejawia się fenotypowo u wszystkich osobników posiadających ten wariant genu, bądź niepełna, gdy gen ze względu na środowisko przejawia się, bądź też nie. W przeciwieństwie do ekspresji genu nie liczy się stopień zaawansowania zmian fenotypowych, lecz fakt czy u danego osobnika są jakiekolwiek zmiany czy nie. pełny tekst

ALS2CR2 (Amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 2) ludzki gen. Nazwa genu wzięła się stąd, że znajduje się w locus domniemanego genu zmutowanego w młodzieńczej postaci stwardnienia zanikowego bocznego (ALS). pełny tekst

Sekwencja regulatorowa genu (ang. gene regulatory sequence) fragment DNA który reguluje ekspresję genu. Do sekwencji regulatorowej przyłączają się białka regulujące transkrypcję, takie jak: czynniki transkrypcyjne i remodelatory, oraz polimeraza RNA. Kombinacja tych sekwencji, wraz z kombinacją czynników białkowych dostępnych w jądrze komórkowym i ich aktywności, sprawia, że poziom ekspresji genu jest regulowany w zależności od typu, stanu metabolicznego komórki i bodźców zewnętrznych. pełny tekst

ALS2CR2 (Amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 2) ludzki gen. Nazwa genu wzięła się stąd, że znajduje się w locus domniemanego genu zmutowanego w młodzieńczej postaci stwardnienia zanikowego bocznego (ALS). pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".