Droga Czytelniczko, Drogi Czytelniku,

Czerniak złośliwy jest często występującym nowotworem złośliwym skóry. Niestety wyniki leczenia czerniaka w Polsce należą do najgorszych w Europie. Niezrozumiałe pozostają przyczyny późnego rozpoznawania czerniaka skóry, którego diagnostyka jest najprostszą i najtańszą w całej onkologii.

Kierujemy do Ciebie prośbę o wypełnienie anonimowej ankiety, która pozwoli na ocenę naszej wiedzy o czerniaku skóry, a w szczególności o profilaktyce i leczeniu tej choroby.
Czas jaki to zajmie - około 10-15 minut.

Czy chcesz pomóc w badaniach naukowych - odpowiedzieć na nasze pytania?

TAK, wypełniam
NIE, odmawiam

Zebrane informacje wykorzystane zostaną wyłącznie do celów naukowych
Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku RSS RSS
  auto?
Czwartek, 31 maja 2012
Petronia, Bożysława, Ernestyna, Teodor
 1891: budowa Kolei Transsyberyjskiej
 1970: zagłada miasta Yungay w Peru
 WHO: Dzień bez Papierosa
Dodaj do: 
Dodaj link do serwisu Facebook   Dodaj link do opisu GG  Dodaj link do serwisu Wykop   Dodaj link do serwisu Google   Dodaj link do serwisu Twitter  Dodaj link do serwisu Wyczaj.to   Dodaj link do serwisu Gwar  

Dodaj link do serwisu Delicious  Dodaj link do serwisu Digg   Dodaj link do serwisu Furl   Dodaj link do serwisu Reddit   Dodaj link do serwisu Slashdot  Dodaj link do serwisu Technorati   Dodaj link do serwisu YahooMyWeb
Nowe publikacje
Artykuły
Wydarzenia
Kompendium
Sekwencjonowanie genomu coraz tańsze

Opublikowane przez: Piotr Łażewski-Banaszak

Dodano: |11 Sie 2009|, 2009 18:28
cytuj
" "

W 2001 r. po raz pierwszy ludzki genom odkrył przed nami swoje tajemnice. Właśnie w tym czasie odbyło się jego sekwencjonowanie. Jak olbrzymie na tamte czasy było to przedsięwzięcie świadczą liczby. Wydano wtedy miliard dolarów, a w pracę zaangażowany był zespół liczący ponad 200 badaczy.

2001 rok - pierwsze sekwencjonowanie ludzkiego genomu kosztuje miliard dolarów, a w prace zaangażowanych jest ponad 200 osób. Jednak jak historia pokazuje chociażby na przykładzie informatyki postęp dokonuje się dzięki komercjalizacji i szukaniu nowych rozwiązań. W zeszłym roku koszt sekwencjonowania wynosił już "tylko" 250 tys. dolarów, liczba badaczy była porównywalna. Najnowsze badania zespołu ze Stanford University opublikowane na łamach "Nature Biotechnology" wykazują, że koszt sekwencjonowania można zmieścić w granicach 50 tys. dolarów przy zaangażowaniu zaledwie trojga ludzi.

Kierownik zespołu, który tego dokonał profesor Stephen Quake potwierdza, że badanie może się odbyć w jednym laboratorium, przy użyciu jednego urządzenia i przy o wiele niższym nakładzie finansowym. Do badań zostało użyte jego własne DNA.
Trzyosobowy zespół do badania wykorzystał urządzenie wielkości lodówki. Sprzęt odczytywał komponenty DNA przy pomocy znaczników fluorescencyjnych, a komputer pozyskane dane używał do złożenia jednolitego, pełnego genomu.

Wiadomo, że potrzeba obniżenia kosztów i nakładu pracy przy poznawaniu sekwencji genomu jest kluczowa dla rozwoju nauki. Rewolucja wobec tego jest nieunikniona.
Im więcej genomów badacze poznają tym więcej będą wiedzieć o różnicach genetycznych między ludźmi, które warunkują rozwój chorób, ale również odpowiedź na leczenie. Współczesna medycyna zbliża się powoli do indywidualizacji leczenia. Przecież wielu z Nas reaguje zupełnie inaczej na te same leki. W przyszłości to wynik testu genetycznego będzie decydował o wyborze leku. Wobec tego leczenie będzie bardziej efektywne i bezpieczne.

Źródło:
gazeta.pl
Czy wiesz że...?
wersja BETA
Genomika dziedzina biologii molekularnej i biologii teoretycznej (pokrewna genetyce i ściśle związana z bioinformatyką) zajmująca się analizą genomu organizmów. Głównym celem genomiki jest poznanie sekwencji materiału genetycznego oraz mapowanie genomu ale również określenie wszelkich zależności i interakcji wewnątrz genomu. pełny tekst
Sekwencjonowanie (ang. sequencing) w biologii ustalanie kolejności elementarnych podjednostek tzw. monomerów w biopolimerach najczęściej kwasach nukleinowych i białkach. Ustalanie budowy złożonych polisacharydów bywa także zaliczane do sekwencjonowania, pomimo ich rozgałęzionej, a niekiedy cyklicznej struktury. pełny tekst
Mutacja cicha mutacja sekwencji nukleotydowych, która nie ma wpływu na funkcjonowanie genomu. Są to mutacje w pozagenowym DNA, w niekodujących fragmentach genów i mutacje synonimiczne. Ok. 95,5% ludzkiego genomu może ulec mutacji bez znaczących zmian. pełny tekst
Farmakogenomika - dział nauki z pogranicza farmakologii i genetyki zajmujący się badaniem wpływu całego genomu danej osoby (polimorfizm genów) na reakcję organizmu na podanie określonych leków, a także na badaniu genomu w celu wykrycia nowych potencjalnych punktów uchwytu dla leków. pełny tekst
Projekt poznania ludzkiego cognomu (ang. Human Cognome Project) zespół projektów badawczych mających na celu rozszyfrowanie działania ludzkiego mózgu. Nazwa cognom bierze się od łacińskiego cogito (myślę) i nawiązuje do nazwy genom. Cognom oznacza zespół cech określających sposób myślenia człowieka. Podstawowym założeniem projektu jest próba zrozumienia mózgu ludzkiego jako bardzo skomplikowanej maszyny. Naukowcy chcą odszyfrować sposób działania naszego umysłu podobnie, jak to się udało w Projekcie poznania ludzkiego genomu. pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".
^
 
Komentarze: brak
Skocz do:  

Dodaj temat do Ulubionych



Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group