Droga Czytelniczko, Drogi Czytelniku,

Czerniak złośliwy jest często występującym nowotworem złośliwym skóry. Niestety wyniki leczenia czerniaka w Polsce należą do najgorszych w Europie. Niezrozumiałe pozostają przyczyny późnego rozpoznawania czerniaka skóry, którego diagnostyka jest najprostszą i najtańszą w całej onkologii.

Kierujemy do Ciebie prośbę o wypełnienie anonimowej ankiety, która pozwoli na ocenę naszej wiedzy o czerniaku skóry, a w szczególności o profilaktyce i leczeniu tej choroby.
Czas jaki to zajmie - około 10-15 minut.

Czy chcesz pomóc w badaniach naukowych - odpowiedzieć na nasze pytania?

TAK, wypełniam
NIE, odmawiam

Zebrane informacje wykorzystane zostaną wyłącznie do celów naukowych
Polski Serwis Naukowy - OnLine od 1999 roku RSS RSS
  auto?
Czwartek, 31 maja 2012
Petronia, Bożysława, Ernestyna, Teodor
 1891: budowa Kolei Transsyberyjskiej
 1970: zagłada miasta Yungay w Peru
 WHO: Dzień bez Papierosa
Dodaj do: 
Dodaj link do serwisu Facebook   Dodaj link do opisu GG  Dodaj link do serwisu Wykop   Dodaj link do serwisu Google   Dodaj link do serwisu Twitter  Dodaj link do serwisu Wyczaj.to   Dodaj link do serwisu Gwar  

Dodaj link do serwisu Delicious  Dodaj link do serwisu Digg   Dodaj link do serwisu Furl   Dodaj link do serwisu Reddit   Dodaj link do serwisu Slashdot  Dodaj link do serwisu Technorati   Dodaj link do serwisu YahooMyWeb
Nowe publikacje
Artykuły
Wydarzenia
Kompendium
Tańce z figurami i transatlantycka wojna wynalazków, czyli chemia organiczna inaczej

Opublikowane przez: Piotr Łażewski-Banaszak

Dodano: |6 Gru 2010|, 2010 00:25
cytuj
" "

Reakcje chemiczne, substraty i produkty, wiązania między atomami, wzory cząsteczek - zwyczajna nuda, jaką każdy zna ze szkoły to tylko pozory. Chemia organiczna to emocjonująca dziedzina, w której trwa rywalizacja między naukowcami i ciągłe próby przechytrzenia natury. Trwa wyścig, bo ten, kto pierwszy opracuje nową technologię, zarobi na produkcji leków czy kosmetyków. Chodzi też o wyjście poza kopiowanie natury, bo niektóre potrzebne ludziom reakcje, w przyrodzie nie są znane. Za opracowanie metody przeprowadzania jednej z takich reakcji - metatezy olefin, w 2005 r. przyznano Nagrodę Nobla. Komitet Noblowski, uzasadniając werdykt, opisywał metatezę jako taniec z figurami. Nagrodzeni chemicy sprawili, że atomy tańczą, jak im zagrają. Badania nad tym, jak kierować cząsteczkami w tańcu podjęły też inne zespoły na całym świecie. Jednym z "dyrygentów" jest chemik z Polski - prof. Karol Grela. Jego "batutą" są katalizatory.

"Wiele związków, znanych nam z życia codziennego, jest wytwarzanych za pomocą syntezy chemicznej. Synteza to łączenie atomów w taki sposób, żeby otrzymać określony związek. My mamy jakieś składniki, jakby cegły, z których budujemy, łącząc je w sposób zaplanowany. Tak jak na budowie potrzeba zaprawy i narzędzi, tak samo potrzeba ich w chemii. Katalizatory to są właśnie narzędzia, które służą do łączenia fragmentów cząsteczek związków chemicznych w łatwy sposób" - mówi PAP prof. Grela.

Leki, detergenty, środki zapachowe, środki ochrony roślin - wiele z tych związków co prawda występuje w przyrodzie, ale pozyskanie ich jest bardzo kosztowne i mozolne. "Np. bardzo silne związki przeciwrakowe występują w morskich organizmach - w gąbkach. Ale dostęp do tych związków jest bardzo trudny. Przede wszystkim trzeba mieć możliwość odłowu lub hodowli gąbek. Ponadto możliwe jest wyizolowanie z ich organizmów zaledwie miligramów tej substancji, a żeby uruchomić produkcję leku potrzebujemy kilogramów" - tłumaczy prof. Grela.

Właśnie do produkcji takich substancji może być wykorzystywana reakcja metatezy.

Metateza polega na rozerwaniu podwójnych wiązań między atomami węgla, a następnie stworzeniu nowych wiązań podwójnych, ale już nie między tymi samymi atomami węgla. Przyznając Nagrodę Nobla, za opracowanie metody wywołania tej reakcji, Komitet Noblowski porównał metatezę do tańca z wymianą partnerów. Dwa atomy węgla "trzymają się za dwie ręce", a w odpowiednim momencie puszczają się i chwytają "ręce" innych atomów, które też rozłączyły się ze swoimi partnerami. Ponieważ atomy węgla tworzą nie dwa, ale cztery wiązania atomowe, to oprócz dwóch "rąk", potrzebnych do utrzymania się w parze, mają jeszcze dwie dodatkowe, które dają im możliwość przyłączenia innych atomów, a za ich pośrednictwem dużych fragmentów cząsteczek, czyli za każdym węglem ciągnie się jakby złożony korowód następnych tancerzy.

"Te dwie pozostałe +ręce+ na ogół trzymają jakieś bardzo ważne fragmenty. Chodzi o to, że interesuje nas połączenie czegoś, co trzyma jeden partner z pierwszej pary z tym, co niesie tancerz z drugiej pary. Przeważnie po reakcji metatezy jedna z par zostaje z czymś, co jest zupełnie nieprzydatne. Powstaje np. etylen - produkt uboczny, który jest usuwany. Natomiast druga para jest połączeniem tego, co najlepszego miały pary wyjściowe. Robiąc tę wymianę tworzymy związek, który jest o wiele bardziej użyteczny niż początkowe związki" - podkreśla prof. Grela.

Co ważniejsze, współczesne katalizatory pozwalają przeprowadzić reakcję metatezy w łagodnych warunkach, co czyni produkcję chemikaliów tanią i wydajną. "Pierwsze katalizatory metatezy były znane już w latach 50. Ale nikt ich nie używał do zaawansowanych procesów, bo były bardzo mało efektywne. Trzeba było ogrzewać mieszaninę do bardzo wysokiej temperatury, której złożone związki organiczne, np. leki, nie wytrzymują - rozkładają się lub zwęglają" - opowiada chemik.

Od tego czasu chemia metaloorganiczna przeszła długą drogę kolejnych modyfikacji. Przełom nastąpił na przełomie lat 70. i 80. Odkryto wtedy zupełnie nowe katalizatory, które po zmieszaniu z wyjściowymi substancjami wywoływały reakcję metatezy. Reakcję niezwykłą, bo nieistniejącą w przyrodzie a jednocześnie potężną. Ludziom udało się więc wywołać proces, który wydajniej i łatwiej tworzy wiązania podwójne węgiel-węgiel, niż robi to sama natura. Wciąż powstają nowe katalizatory, które pozwalają na syntezę coraz to nowych związków chemicznych.

Nowych katalizatorów, a tym samym nowych pożytecznych związków chemicznych poszukują zespoły badawcze na całym świecie. Od 2001 r. robi to również zespół prof. Greli. Czasem, projektując nowe katalizatory naukowcy nie wiedzą nawet jeszcze, co z ich pomocą będzie można wytwarzać.

"Te katalizatory, które my rozwijamy nadają się do syntezy wszystkich związków, które możemy sobie wyobrazić, a czy one się przydadzą potem w przemyśle farmaceutycznym czy w przemyśle perfumeryjnym, to tak naprawdę zależy od tego, kto będzie chciał ich użyć. Rozwijamy rzeczy, o których nie wiadomo w danym momencie czy będą potrzebne, ale zawsze, kiedy się okazuje, że są one potrzebne i jakaś firma używa ich w wielkiej skali, w praktycznym procesie, jest to ogromna przyjemność" - tłumaczy prof. Grela.

Ogromna przyjemność dla odkrywców. Przemysłowcy natomiast mierzą sukces w jednostkach monetarnych. Dlatego konkurencja o pierwszeństwo w odkryciach jest też konkurencją o pierwszeństwo w patentach. Rywalizacja ta ma wymiar nie tylko indywidualny, ale międzynarodowy, a wręcz transkontynentalny.

"Katalizatory do metatezy są badane i otrzymywane w około 10-15 grupach na świecie. Z powodów historycznych w tym obszarze istnieje duży monopol Amerykanów. Ja jestem jednym z kilku badaczy w Europie, którzy osłabili ten monopol i teraz nie trzeba płacić licencji Amerykanom. Od momentu, kiedy pojawiły się pierwsze europejskie katalizatory widać było, że metateza rozkwitła. Wcześniej amerykańska polityka licencyjna hamowała w pewien sposób jej rozwój. Wymyśliliśmy katalizatory w ramach naszej pracy naukowej. A to, że okazały się one wolne patentowo i trochę utarliśmy nosa Amerykanom, to był skutek uboczny, ale bardzo miły i też ważny. Za odkryciami mojej grupy bardzo szybko poszły patenty i zastosowania przemysłowe, a mój były student nawet założył własną firmę" - opowiada chemik.

I zapewnia, że to nie koniec. "Na razie to tajemnica, ale pracujemy nad zupełnie nowymi rzeczami. A poza tym wciąż udoskonalamy nasze katalizatory. Z praktycznego punktu widzenia ważne jest, żeby katalizator był reaktywny, czyli nie wymagał np. zbyt silnego podgrzewania, żeby doszło do syntezy. A jednocześnie fabryki chcą, aby był trwały i nie wymagał przechowywania np. w lodówce. Nad takimi rozwiązaniami pracujemy" - mówi.

Prof. Karol Grela kieruje grupą chemików, zajmujących się katalizatorami i syntezą organiczną. Pracuje w Instytucie Chemii Organicznej PAN w Warszawie i na Uniwersytecie Warszawskim. Za swoje osiągnięcia 18 listopada tego roku został uhonorowany nagrodą ministra nauki i szkolnictwa wyższego za najwybitniejsze osiągnięcia naukowe w kategorii badań podstawowych.

PAP - Nauka w Polsce, Urszula Rybicka

agt/bsz

Czy wiesz że...?
wersja BETA
Katalizatory Grubbsa - to dwa związki metaloorganiczne, które zostały po raz pierwszy otrzymane przez Roberta H. Grubbsa. Związki te są bardzo skutecznymi katalizatorami reakcji metatezy olefin. Ich zaletą w stosunku do innych katalizatorów metatezy jest "odporność" na występowanie wielu grup funkcyjnych przyłączonych do szkieletu alkenowego oraz zdolność do aktywności katalitycznej w wielu rozpuszczalnikach. pełny tekst
Katalizatory Grubbsa dwa związki metaloorganiczne, które zostały po raz pierwszy otrzymane przez Roberta H. Grubbsa. Związki te są bardzo skutecznymi katalizatorami reakcji metatezy olefin. Ich zaletą w stosunku do innych katalizatorów metatezy jest "odporność" na występowanie wielu grup funkcyjnych przyłączonych do szkieletu alkenowego oraz zdolność do aktywności katalitycznej w wielu rozpuszczalnikach. pełny tekst
Katalizatory Zieglera-Natty - mieszaniny różnych związków chemicznych stosowanych jako heterofazowe katalizatory stereoselektywnej polimeryzacji olefin. pełny tekst
Mieczysław Józef Mąkosza (ur. 16 listopada 1934) - profesor nauk chemicznych, o specjalności chemia i technologia organiczna, tytuł profesora w dziedzinie nauk chemicznych otrzymał w 1976. Obszarem jego badań jest metodologia syntezy organicznej, badanie mechanizmów reakcji w chemii organicznej, kataliza z przeniesieniem międzyfazowym i substytucja nukleofilowa w pierścieniu aromatycznym. pełny tekst
Jerzy Tadeusz Wróbel (ur. 29 kwietnia 1923 w Warszawie, zm. 10 sierpnia 2011) - polski chemik, profesor nauk chemicznych o specjalności alkaloidy, chemia organiczna, chemia połączeń naturalnych, związki heterocykliczne. pełny tekst
Yves Chauvin (ur. 10 października 1930 w Menun, Belgia) - francuski chemik, laureat Nagrody Nobla z dziedziny chemii w roku 2005 za przeprowadzone badania mechanizmu reakcji metatezy. Jest dyrektorem Institut français du pétrole (IFP, "Francuski Instytut Naftowy") oraz członkiem Francuskiej Akademii Nauk. pełny tekst

Moduł "Czy wiesz że...?" (wersja testowa, beta): definicje/pojęcia wygenerowane w obrębie tego modułu pochodzą z Wikipedii i udostępniane są na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Dostęp do pełnej wersji każdego hasła (oraz dokładnch informacji na temat licencji, autora oraz edycji) możliwy jest po kliknięciu w odnośnik opisany jako "pełny tekst".
^
 
Komentarze: brak
Skocz do:  

Dodaj temat do Ulubionych



Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group